審美神経細胞腫

エステシオ神経クリトーマまたはアテオシオ神経細胞腫は、痛みと温度の知覚を担う神経細胞と組織で構成される稀な新生物です。脳、脊髄、末梢神経など、体のさまざまな部分で発生します。

エステシオニューロクリトーマは良性腫瘍ですが、治療せずに放置すると重篤な結果を引き起こす可能性があります。したがって、この新生物が検出された場合は、すぐに医師に相談する必要があります。

感覚神経クリトーマの症状には次のようなものがあります。

– 腫瘍が存在する領域の痛み。
– 周囲に暑さまたは寒さを感じる。
– 腫瘍が末梢神経にある場合は、手足のしびれや脱力感。
– 腫瘍が脳にある場合は、頭痛、めまい、協調運動障害。

知覚神経結腸炎の診断には、MRI、CT スキャン、PET スキャン、生検などのさまざまな技術が使用されます。治療法は腫瘍の大きさ、位置、腫瘍が引き起こす症状によって異なります。場合によっては、腫瘍の外科的除去が必要な場合もあれば、薬物療法が必要な場合もあります。

特定の特徴を持たない神経組織の良性腫瘍で、脳の大脳基底核の領域、多くの場合大脳外に発生し、継続的な痛み、拍動感、またはてんかん発作を引き起こします。通常、生後10年以内に発症し、神経学的検査または神経外科的検査中に偶然検出されることがよくあります。頻度は低い - 進行は比較的ゆっくりです。小児における E. は偶然の所見であることが多く、疼痛症候群は機能障害の兆候と見なされます。場合によっては、E.の診断は脳室造影または頭蓋血管造影によって行われます。 MRI/CTでは、腫瘍の構造は不均一で、周囲の石灰化が見られ、高血圧症候群や水頭症を伴うこともあります。脳波検査では不規則な活動が見られます。カルバマゼピン、フェニトイン、またはバルプロ酸塩が処方された場合、ガバペンチンまたはバルビツール酸塩の背景に対する疼痛症候群の動的逆転の発症、および付随するてんかん活動の消失が可能である。適切な治療は腫瘍を外科的に切除することですが、エステゾーン神経細胞腫を除去した後は、抗てんかん薬を継続的に服用することも必要です。

神経膠細胞新生物の一種で、形態学的構造、構造、組織化学的表現型が異なる細胞のグループであり、ニューロン外位置とニューロン様構造が同時に存在するという共通の特性を持ち、真の神経外胚葉由来ではなく、神経膠細胞の結果ではありません。ニューロン様の構造を持つ多分化能グリア要素の悪性化。