Esthésioneurocytome

L'esthésioneuroclitome ou athéostioneurocytome est un néoplasme rare constitué de cellules nerveuses et de tissus responsables de la perception de la douleur et de la température. On peut le trouver dans différentes parties du corps, notamment le cerveau, la moelle épinière et les nerfs périphériques.

L'esthésioneuroclitome est une tumeur bénigne, mais elle peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas traitée. Par conséquent, si ce néoplasme est détecté, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Les symptômes de l'esthésioneuroclitome peuvent inclure :

– Douleur dans la zone où se situe la tumeur ;
– Sensation de chaleur ou de froid dans la zone ;
– Engourdissement ou faiblesse des membres si la tumeur est située au niveau des nerfs périphériques ;
– Maux de tête, vertiges et perte de coordination si la tumeur est localisée au cerveau.

Diverses techniques sont utilisées pour diagnostiquer l'esthésionévocolite, notamment l'IRM, la tomodensitométrie, la TEP et la biopsie. Le traitement dépend de la taille de la tumeur, de sa localisation et des symptômes qu'elle provoque. Dans certains cas, une ablation chirurgicale de la tumeur peut être nécessaire, et dans d'autres, un traitement médicamenteux.

Une tumeur bénigne du tissu nerveux qui ne présente pas de caractéristiques spécifiques, se trouve souvent dans la zone des noyaux gris centraux du cerveau, souvent de manière extracérébrale, et provoque une douleur constante, une sensation de pulsation ou des crises d'épilepsie. Se développe généralement au cours de la première décennie de la vie, souvent détecté accidentellement lors d'un examen neurologique ou neurochirurgical ; moins souvent - progressant relativement lentement. E. chez les enfants est souvent une découverte accidentelle et le syndrome douloureux est considéré comme un signe de déficience fonctionnelle. Parfois, le diagnostic d'E. est posé par ventriculographie ou angiographie crânienne. En IRM/TDM, la structure de la tumeur est hétérogène, des calcifications environnantes sont visibles, parfois accompagnées d'un syndrome d'hypertension et d'hydrocéphalie. L'EEG montre une activité irrégulière. Un développement inverse dynamique du syndrome douloureux sur fond de gabapentine ou de barbituriques et la disparition de l'activité épileptique concomitante lors de la prescription de carbamazépine, de phénytoïne ou de valproate sont possibles. Un traitement adéquat est l'excision chirurgicale de la tumeur. Cependant, après l'ablation des esthézoneurocytomes, il est également nécessaire de prendre constamment des médicaments antiépileptiques.

Un type de néoplasme neuroglial, qui est un groupe de cellules différentes par leur structure morphologique, leur structure et leur phénotype histochimique, ayant une propriété commune - localisation extraneuronale simultanée et structure de type neurone, et n'ayant pas de véritable origine neuroectodermique, n'étant pas une conséquence de la transformation maligne d'éléments gliaux multipotents ayant une structure de type neurone.