Эстезионейроцитома

Эстезионейроклитома или атеостионевроцитома – это редкое новообразование, которое состоит из нервных клеток и тканей, ответственных за восприятие боли и температуры. Она может быть обнаружена в разных частях тела, включая головной мозг, спинной мозг и периферические нервы.

Эстезионейроклитома является доброкачественной опухолью, но она может привести к серьезным последствиям, если ее не лечить. Поэтому, при обнаружении этого новообразования, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Симптомы эстезионейроклитомы могут включать в себя:

– Боль в области, где находится опухоль;
– Ощущение жара или холода в этой области;
– Онемение или слабость в конечностях, если опухоль находится в периферических нервах;
– Головные боли, головокружение и нарушение координации движений, если опухоль расположена в головном мозге.

Для диагностики эстезионейрколитомы используются различные методы, включая МРТ, КТ, ПЭТ-сканирование и биопсию. Лечение зависит от размера опухоли, ее расположения и симптомов, которые она вызывает. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое удаление опухоли, а в других – медикаментозная терапия.

Доброкачественная опухоль нервной ткани, не имеющая специфических черт, чаще обнаруживаемая в области базальных ядер головного мозга, нередко экстрацеребрально, и дающая постоянный болевой синдром, ощущение пульсации или эпилептические припадки. Обычно развивается в первом десятилетии жизни, часто выявляясь случайно при неврологическом или нейрохирургическом обследовании; реже – прогрессируя сравнительно медленно. Нередко Э. у детей является случайной находкой, а болевой синдром расценивается как признак функциональных нарушений. Иногда диагноз Э. устанавливается при вентрикулографии или краниальной ангиографии. На МРТ/КТ структура опухоли неоднородна, видна окружающая кальцификация, иногда сопутствуют гипертензионный синдром и гидроцефалия. На ЭЭГ нерегулярная активность. Возможны динамическое обратное развитие болевого синдрома на фоне габапентина или барбитуратов и исчезновение сопутствующей эпилептической активности при назначении карбамазепина, фенитоина или вальпроата. Адекватное лечение – хирургическое иссечение опухоли, однако после удаления эстезонейроцитом также приходится постоянно принимать противоэпилепти-ческие препараты.

Тип нейроглиального новообразования, представленшее собой группу различных по морфологической структуре, строению и гистохимическому фенотипу клеток, обладающих общим свойством – одновременной экстранейрональной местностью нахождения и нейроно-подобным строением, причём не обладающее истинным нейроэктодермальным происхождением, не являющееся следствием злокачественной трансформации многопотенциальных глиальных элементов, имеющих нейроноподобную структуру.