Estesionörositoma

Estesionöroklitoma veya ateostionörositoma, ağrı ve sıcaklığın algılanmasından sorumlu sinir hücreleri ve dokulardan oluşan nadir bir neoplazmdır. Beyin, omurilik ve periferik sinirler de dahil olmak üzere vücudun farklı bölgelerinde bulunabilir.

Esthesioneuroclitoma iyi huylu bir tümördür ancak tedavi edilmezse ciddi sonuçlara yol açabilir. Bu nedenle, bu neoplazm tespit edilirse derhal bir doktora başvurmalısınız.

Esthesioneuroclitoma'nın belirtileri şunları içerebilir:

– Tümörün bulunduğu bölgede ağrı;
– Bölgede sıcaklık veya soğukluk hissi;
– Tümör periferik sinirlerde ise uzuvlarda uyuşma veya güçsüzlük;
– Tümör beyinde yerleşmişse baş ağrısı, baş dönmesi ve koordinasyon kaybı.

Estesionörokolit tanısı koymak için MRI, CT taraması, PET taraması ve biyopsi dahil olmak üzere çeşitli teknikler kullanılır. Tedavi tümörün büyüklüğüne, konumuna ve neden olduğu semptomlara bağlıdır. Bazı durumlarda tümörün cerrahi olarak çıkarılması, bazılarında ise ilaç tedavisi gerekebilir.

Spesifik özelliklere sahip olmayan iyi huylu bir sinir dokusu tümörü, genellikle beynin bazal ganglionları bölgesinde, sıklıkla ekstraserebral olarak bulunur ve sürekli ağrı, nabız hissi veya epileptik nöbetler verir. Genellikle yaşamın ilk on yılında gelişir ve sıklıkla nörolojik veya beyin cerrahisi muayenesi sırasında tesadüfen tespit edilir; daha az sıklıkla - nispeten yavaş ilerliyor. Çocuklarda E. genellikle tesadüfi bir bulgudur ve ağrı sendromu, fonksiyonel bozukluğun bir işareti olarak kabul edilir. Bazen E. tanısı ventrikülografi veya kranyal anjiyografi ile konur. MR/BT'de tümörün yapısı heterojendir, çevredeki kalsifikasyonlar görülebilir, bazen buna hipertansiyon sendromu ve hidrosefali de eşlik eder. EEG düzensiz aktivite gösteriyor. Gabapentin veya barbitüratların arka planına karşı ağrı sendromunun dinamik olarak ters gelişimi ve karbamazepin, fenitoin veya valproat reçete edildiğinde eşlik eden epileptik aktivitenin ortadan kalkması mümkündür. Yeterli tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasıdır, ancak esthezonörositomaların çıkarılmasından sonra sürekli antiepileptik ilaç almak da gereklidir.

Morfolojik yapı, yapı ve histokimyasal fenotip bakımından farklı olan, ortak bir özelliğe sahip olan - eş zamanlı ekstranöronal konum ve nöron benzeri yapıya sahip ve gerçek bir nöroektodermal kökene sahip olmayan, nöron benzeri yapı yapısına sahip çok potansiyelli glial elemanların malign dönüşümü.