Estesioneurocitoma

El estesioneuroclitoma o ateostioneurocitoma es una neoplasia rara que está formada por células nerviosas y tejidos responsables de la percepción del dolor y la temperatura. Se puede encontrar en diferentes partes del cuerpo, incluido el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos.

El estesioneuroclitoma es un tumor benigno, pero puede tener consecuencias graves si no se trata. Por tanto, si se detecta esta neoplasia, es necesario consultar inmediatamente a un médico.

Los síntomas del estesioneuroclitoma pueden incluir:

– Dolor en la zona donde se encuentra el tumor;
– Sensación de calor o frío en la zona;
– Entumecimiento o debilidad en las extremidades si el tumor está en los nervios periféricos;
– Dolores de cabeza, mareos y pérdida de coordinación si el tumor está localizado en el cerebro.

Se utilizan varias técnicas para diagnosticar la estesioneurocolitis, incluidas la resonancia magnética, la tomografía computarizada, la tomografía por emisión de positrones y la biopsia. El tratamiento depende del tamaño del tumor, su ubicación y los síntomas que provoca. En algunos casos, puede ser necesaria la extirpación quirúrgica del tumor y, en otros, terapia con medicamentos.

Un tumor benigno de tejido nervioso que no tiene características específicas, se encuentra a menudo en la zona de los ganglios basales del cerebro, a menudo de forma extracerebral, y produce dolor constante, sensación de pulsación o ataques epilépticos. Generalmente se desarrolla en la primera década de la vida, a menudo se detecta de manera incidental durante un examen neurológico o neuroquirúrgico; con menos frecuencia, progresando relativamente lentamente. E. en los niños suele ser un hallazgo accidental y el síndrome de dolor se considera un signo de deterioro funcional. A veces, el diagnóstico de E. se realiza mediante ventriculografía o angiografía craneal. En MRI/CT, ​​​​la estructura del tumor es heterogénea, la calcificación circundante es visible, a veces acompañada de síndrome de hipertensión e hidrocefalia. El EEG muestra actividad irregular. Es posible el desarrollo inverso dinámico del síndrome de dolor en el contexto de gabapentina o barbitúricos y la desaparición de la actividad epiléptica concomitante cuando se prescriben carbamazepina, fenitoína o valproato. El tratamiento adecuado es la extirpación quirúrgica del tumor; sin embargo, después de la extirpación de los estezoneurocitomas, también es necesario tomar constantemente medicamentos antiepilépticos.

Un tipo de neoplasia neuroglial, que es un grupo de células diferentes en estructura morfológica, estructura y fenotipo histoquímico, que tienen una propiedad común: ubicación extraneuronal simultánea y estructura similar a una neurona, y que no tienen un verdadero origen neuroectodérmico, ni son consecuencia de la transformación maligna de elementos gliales multipotenciales que tienen una estructura estructural similar a una neurona.