Esthesioneurocytoma

Esthesioneuroclitoma lub ateostioneurocytoma to rzadki nowotwór składający się z komórek nerwowych i tkanek odpowiedzialnych za percepcję bólu i temperatury. Można go znaleźć w różnych częściach ciała, w tym w mózgu, rdzeniu kręgowym i nerwach obwodowych.

Esthesioneuroclitoma jest nowotworem łagodnym, ale nieleczony może prowadzić do poważnych konsekwencji. Dlatego w przypadku wykrycia tego nowotworu należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Objawy esthesioneuroclitoma mogą obejmować:

– Ból w okolicy umiejscowienia guza;
– Uczucie ciepła lub zimna w okolicy;
– Drętwienie lub osłabienie kończyn, jeśli guz znajduje się w nerwach obwodowych;
– Bóle głowy, zawroty głowy i utrata koordynacji, jeśli guz jest zlokalizowany w mózgu.

Do diagnozowania zapalenia esthesioneurocolitis stosuje się różne techniki, w tym MRI, tomografię komputerową, skan PET i biopsję. Leczenie zależy od wielkości guza, jego lokalizacji i wywoływanych przez niego objawów. W niektórych przypadkach może być konieczne chirurgiczne usunięcie guza, a w innych leczenie farmakologiczne.

Łagodny guz tkanki nerwowej, który nie ma specyficznych cech, często stwierdza się w obszarze zwojów podstawy mózgu, często pozamózgowo, i powoduje ciągły ból, uczucie pulsacji lub napady padaczkowe. Rozwija się zwykle w pierwszej dekadzie życia, często wykrywany przypadkowo podczas badania neurologicznego lub neurochirurgicznego; rzadziej – postępując stosunkowo wolno. E. u dzieci jest często odkryciem przypadkowym, a zespół bólowy uważany jest za oznakę upośledzenia czynnościowego. Czasami diagnozę E. stawia się za pomocą ventriculografii lub angiografii czaszkowej. W badaniu MRI/CT struktura guza jest niejednorodna, widoczne są otaczające go zwapnienia, którym czasami towarzyszy zespół nadciśnienia i wodogłowie. EEG wykazuje nieregularną aktywność. Możliwy jest dynamiczny odwrotny rozwój zespołu bólowego na tle gabapentyny lub barbituranów oraz zanik współistniejącego działania padaczkowego, gdy przepisuje się karbamazepinę, fenytoinę lub walproinian. Odpowiednim leczeniem jest chirurgiczne wycięcie guza, jednak po usunięciu esthezoneurocytoma konieczne jest także ciągłe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych.

Rodzaj nowotworu neuroglejowego, czyli grupa komórek różniących się budową morfologiczną, strukturą i fenotypem histochemicznym, posiadająca wspólną cechę - jednoczesne umiejscowienie pozaneuronalne i strukturę neuronalną, a nie posiadająca prawdziwego pochodzenia neuroektodermalnego, niebędącą konsekwencją złośliwa transformacja multipotencjalnych elementów glejowych o strukturze struktury przypominającej neuron.