Esthesioneurocytoma

Az Esthesioneuroclitoma vagy atheostioneurocytoma egy ritka daganat, amely a fájdalom és a hőmérséklet érzékeléséért felelős idegsejtekből és szövetekből áll. Megtalálható a test különböző részein, beleértve az agyat, a gerincvelőt és a perifériás idegeket.

Az Esthesioneuroclitoma jóindulatú daganat, de kezelés nélkül súlyos következményekhez vezethet. Ezért, ha ezt a daganatot észlelik, azonnal forduljon orvoshoz.

Az esthesioneuroclitoma tünetei a következők lehetnek:

- Fájdalom azon a területen, ahol a daganat található;
– meleg vagy hideg érzés a területen;
- a végtagok zsibbadása vagy gyengesége, ha a daganat a perifériás idegekben van;
– Fejfájás, szédülés és a koordináció elvesztése, ha a daganat az agyban található.

Különféle technikákat alkalmaznak az esthesioneurocolitis diagnosztizálására, beleértve az MRI-t, a CT-vizsgálatot, a PET-vizsgálatot és a biopsziát. A kezelés a daganat méretétől, elhelyezkedésétől és az általa okozott tünetektől függ. Egyes esetekben a daganat sebészeti eltávolítására, más esetekben gyógyszeres kezelésre lehet szükség.

Az idegszövet jóindulatú daganata, amely nem rendelkezik sajátos jellemzőkkel, gyakran megtalálható az agy bazális ganglionjainak területén, gyakran extracerebrálisan, és állandó fájdalmat, pulzálást vagy epilepsziás rohamokat okoz. Általában az élet első évtizedében alakul ki, gyakran véletlenül észlelik egy neurológiai vagy idegsebészeti vizsgálat során; ritkábban - viszonylag lassan halad. Az E. gyermekeknél gyakran véletlen lelet, és a fájdalom szindrómát funkcionális károsodás jelének tekintik. Néha az E. diagnózisát ventriculográfia vagy koponya angiográfia végzi. MRI/CT-n a daganat szerkezete heterogén, környező meszesedés látható, amihez néha hypertonia szindróma és hydrocephalus társul. Az EEG szabálytalan aktivitást mutat. A fájdalom szindróma dinamikus fordított fejlődése a gabapentin vagy barbiturátok hátterében és az egyidejű epilepsziás aktivitás eltűnése karbamazepin, fenitoin vagy valproát felírásakor lehetséges. Megfelelő kezelés a daganat műtéti kimetszése, azonban az esthezoneurocytomák eltávolítása után folyamatosan szükséges antiepileptikumok szedése is.

A neurogliális neoplazma egy típusa, amely morfológiai szerkezetében, szerkezetében és hisztokémiai fenotípusában eltérő sejtek csoportja, amelyek közös tulajdonsággal rendelkeznek - egyidejű extraneuronális elhelyezkedés és neuronszerű szerkezet, és nem valódi neuroektodermális eredetű, nem a neuronszerű szerkezetű multipotenciális gliaelemek rosszindulatú átalakulása.