Frutosúria

Frutosúria ou Levulesauri

**Fructosúria**, também conhecida como frutosemia, frutosenúria, levulose uri, etc., é uma condição na qual uma boa quantidade de frutose está presente na urina - compostos orgânicos de monossacarídeos que podem se dissolver na água. E o nome da patologia é bem verdade. Este é um distúrbio metabólico hereditário bastante raro, caracterizado pela excreção excessiva de frutose na urina.

Muitas vezes, os médicos usam o termo “frutosemia” para designar esta patologia. Em algumas fontes, a mesma situação é chamada de levulosauria, embora esses dois conceitos não tenham fundamento. A palavra “mania de glicose” não tem nada a ver com glicose e é encontrada em apenas uma fonte. Agora, de acordo com a classificação existente de doenças, esses conceitos são considerados sinônimos. Porém, para simplificar a descrição da condição, usaremos a palavra frutose

Frutosúria: compreensão e consequências do excesso de frutose

A frutosúria, também conhecida como frutosemia ou frutosaurinia, é uma doença genética rara do metabolismo de carboidratos caracterizada por comprometimento do metabolismo da frutose. Esta condição é causada pela presença de uma enzima defeituosa, a frutose-1-fosfato aldolase, que é incapaz de metabolizar completamente a frutose. Na presença de frutosúria, a frutose não pode ser convertida em glicose, o que leva ao seu acúmulo no organismo.

A causa da frutosúria está associada a um defeito hereditário no gene responsável pela produção da frutose-1-fosfato aldolase. Esta enzima desempenha um papel fundamental na degradação da frutose e a sua deficiência leva à acumulação de frutose no sangue e nos tecidos.

Um dos sintomas mais comuns da frutosúria em recém-nascidos é o aumento da fadiga, irritabilidade e recusa em alimentar-se. Crianças mais velhas e adultos podem apresentar episódios recorrentes de náuseas, vômitos, dor abdominal e fraqueza geral. A interrupção a longo prazo do metabolismo da frutose pode levar a complicações graves, como danos ao fígado, retardo psicomotor e disfunção renal.

Métodos laboratoriais são usados ​​para diagnosticar a frutosúria, incluindo exames de urina e sangue para detectar a presença de frutose e outros metabólitos. O diagnóstico precoce é um aspecto importante do manejo dessa condição para prevenir complicações graves.

O tratamento da frutosúria envolve a adesão estrita a uma dieta que exclui o consumo de frutose e outras fontes de frutose, como açúcar, xaropes, mel e sucos de frutas. Limitar o consumo de frutose ajuda a prevenir seu acúmulo no organismo e a reduzir o risco de complicações.

Apesar de a frutosúria ser uma doença rara, o conhecimento sobre ela é importante tanto para os profissionais médicos quanto para a sociedade como um todo. Compreender as causas, sintomas e consequências do excesso de frutose pode ajudar a diagnosticar e controlar eficazmente este distúrbio metabólico.

Concluindo, a frutosúria é um distúrbio genético do metabolismo dos carboidratos que resulta no acúmulo de frutose no organismo. O diagnóstico precoce e a adesão estrita a uma dieta isenta de frutose são medidas fundamentais para controlar eficazmente a frutosúria e prevenir possíveis complicações. Uma investigação mais aprofundada nesta área poderia ajudar a desenvolver novos métodos de diagnóstico e tratamento, melhorando a qualidade de vida dos pacientes que sofrem desta doença genética rara.