Genodermatose

A genodermotose é um grupo de doenças de pele hereditárias associadas a alterações nos genes que codificam proteínas envolvidas no desenvolvimento e manutenção da saúde da pele. Estas doenças podem apresentar uma variedade de sintomas como pigmentação, alterações na textura e espessura da pele, úlceras ou cicatrizes. Algumas genodermotoses podem estar associadas ao desenvolvimento de câncer de pele e outras doenças malignas. O tratamento da genodermatose pode variar dependendo da doença específica e pode incluir procedimentos cirúrgicos, medicamentos ou uma combinação desses métodos. Neste artigo veremos os principais tipos de genodermoses e métodos de tratamento.

A genodermose é uma doença grave que se manifesta por distúrbios da pigmentação da pele, estrias na pele e tendência à formação de cicatrizes. É uma doença congênita, por isso não pode ser evitada sem a ajuda de um médico e visitas a hospitais. Os culpados pelo aparecimento de um tipo de doença congênita não são um gene, mas muitos. Se for diagnosticado em tempo hábil, encontrado e identificado, o gene desejado poderá ser encontrado e o corpo humano poderá ser curado.

Em teoria, mais de 574 formas nosológicas são identificadas no grupo das condições genodermotióticas - várias doenças de pele que surgem como resultado de mutações não em um gene, mas em vários, ou em um dos muitos genes que codificam uma cadeia de componentes proteicos necessários para o normal desenvolvimento e funcionamento da pele, desde que estas proteínas desempenhem normalmente a sua função na pele. Por exemplo, se uma cadeia de proteína inclui uma proteína necessária para combater bactérias, micróbios, erupções cutâneas ou inflamações na pele, então, quando uma unidade que não desempenha nenhuma função é substituída, ocorrem uma série de mutações genéticas e proteicas. Se tal gene ou proteína for opcional, uma pessoa só poderá viver uma vida normal se for submetida a um tratamento preventivo adequado. No entanto, isto é basicamente apenas uma teoria; na prática, com o tempo, o número aumenta e os cientistas estão lentamente reduzindo a frequência entre os tipos, provocando a criação de algoritmos de diagnóstico e métodos de tratamento mais precisos, novos e eficazes. Portanto, de tempos em tempos, as estatísticas são complementadas não apenas com novos tipos de doenças de pele, mas também com novas formas de tratá-las e manter a saúde. Felizmente, este caso é extremamente raro e até recentemente era muito pouco conhecido. No entanto, gradualmente nos últimos anos, devido ao aumento da frequência de visitas ao médico por parte dos jovens e da geração ainda em crescimento, as estatísticas sobre “doenças demoróticas genéticas” começaram a aparecer activamente num volume cada vez mais amplo. As características da doença são a tendência ao aparecimento de várias manchas devido à pigmentação inadequada, que na maioria das vezes é responsável pelo sangue, bem como a tendência à formação de estrias e cicatrizes, cuja causa, via de regra, é inflamatória processos. Dos tipos mais comuns de síndrome: - Xenquimose, ceratose folicular, mutação do gene STRA6 (tipo I)

- Mutação no gene BASP1 (tipo