Генодерматоза

Генодермотозата е група от наследствени кожни заболявания, които са свързани с промени в гените, кодиращи протеини, участващи в развитието и поддържането на здравето на кожата. Тези заболявания могат да се проявят с различни симптоми като пигментация, промени в структурата и дебелината на кожата, язви или белези. Някои генодермотози могат да бъдат свързани с развитието на рак на кожата и други злокачествени заболявания. Лечението на генодерматозата може да варира в зависимост от конкретното заболяване и може да включва хирургични процедури, лекарства или комбинация от тези методи. В тази статия ще разгледаме основните видове генодермоза и методите за тяхното лечение.

Генодермозата е сериозно заболяване, което се проявява с нарушения на пигментацията на кожата, стрии по кожата и склонност към образуване на белези. Това е вродено заболяване, така че не може да се избегне без помощта на лекар и посещения в болници. Виновниците за появата на вроден тип заболяване не са един ген, а много. Ако се диагностицира своевременно, открие и идентифицира, тогава желаният ген може да бъде открит и човешкият организъм да бъде излекуван.

Теоретично в групата на генодермотиозните състояния са идентифицирани повече от 574 нозологични форми - различни кожни заболявания, които възникват в резултат на мутации не в един ген, а в няколко или в един от много гени, кодиращи верига от протеинови компоненти, необходими за нормалното развитие и функциониране на кожата, при условие че тези протеини нормално изпълняват своята функция в кожата. Например, ако една протеинова верига включва протеин, необходим за борба с бактерии, микроби, обриви или възпаления в кожата, тогава когато единица, която не изпълнява никаква функция, бъде заменена, възникват редица генни и протеинови мутации. Ако такъв ген или протеин не е задължителен, тогава човек може да живее нормален живот само като се подложи на подходящо превантивно лечение. Това обаче в общи линии е само теория, на практика с течение на времето броят им нараства и учените бавно намаляват честотата между видовете, провокирайки създаването на най-точните и нови и ефективно работещи диагностични алгоритми и методи за лечение. Ето защо от време на време статистиката се допълва не само с нови видове кожни заболявания, но и с нови начини за тяхното лечение и поддържане на здравето. За щастие този случай е изключително рядък и доскоро беше много малко известен. Въпреки това, постепенно през последните години, поради нарастващата честота на посещения на лекари от млади хора и все още подрастващо поколение, статистиката за „генетичните деморотични заболявания“ започна активно да се появява във все по-широк обем. Характеристиките на заболяването са склонност към появата на различни петна поради неправилна пигментация, която най-често е виновна за кръвта, както и склонност към образуване на стрии и белези, причината за които като правило е възпалителна. процеси. От най-често срещаните видове синдром: - Ксенихимоза, фоликуларна кератоза, STRA6 генна мутация (тип I)

- Мутация в гена BASP1 (тип