Genodermotoza to grupa dziedzicznych chorób skóry, które są związane ze zmianami w genach kodujących białka zaangażowane w rozwój i utrzymanie zdrowia skóry. Choroby te mogą objawiać się różnymi objawami, takimi jak pigmentacja, zmiany w teksturze i grubości skóry, owrzodzenia lub blizny. Niektóre genodermotozy mogą być związane z rozwojem raka skóry i innych nowotworów złośliwych. Leczenie genodermatozy może się różnić w zależności od konkretnej choroby i może obejmować zabiegi chirurgiczne, leki lub kombinację tych metod. W tym artykule przyjrzymy się głównym rodzajom genodermaz i metodom ich leczenia.
Genodermoza to poważna choroba, która objawia się zaburzeniami pigmentacji skóry, rozstępami na skórze i tendencją do powstawania blizn. Jest to choroba wrodzona, dlatego nie da się jej uniknąć bez pomocy lekarza i wizyt w szpitalach. Sprawcami pojawienia się wrodzonego typu choroby nie jest jeden gen, ale wiele. Jeśli zostanie zdiagnozowany w odpowiednim czasie, znaleziony i zidentyfikowany, można znaleźć pożądany gen i wyleczyć organizm ludzki.
Teoretycznie w grupie schorzeń genodermotiotycznych wyróżnia się ponad 574 formy nozologiczne – różne choroby skóry, które powstają w wyniku mutacji nie w jednym genie, ale w kilku lub jednym z wielu genów kodujących łańcuch składników białkowych niezbędnych do prawidłowy rozwój i funkcjonowanie skóry, pod warunkiem że białka te normalnie spełniają swoje funkcje w skórze. Przykładowo, jeśli w łańcuchu białkowym znajduje się białko niezbędne do zwalczania bakterii, drobnoustrojów, wysypek czy stanów zapalnych skóry, to w przypadku wymiany jednostki nie pełniącej żadnej funkcji dochodzi do szeregu mutacji genowych i białkowych. Jeśli taki gen lub białko jest opcjonalne, wówczas człowiek może prowadzić normalne życie tylko pod warunkiem poddania się odpowiedniemu leczeniu zapobiegawczemu. Jest to jednak w zasadzie tylko teoria; w praktyce z biegiem czasu liczba ta wzrasta, a naukowcy powoli zmniejszają częstotliwość między typami, prowokując do stworzenia najdokładniejszych, nowych i skutecznie działających algorytmów diagnostycznych i metod leczenia. Dlatego co jakiś czas statystyki uzupełniane są nie tylko o nowe rodzaje schorzeń skóry, ale także o nowe sposoby ich leczenia i utrzymania zdrowia. Na szczęście przypadek ten jest niezwykle rzadki i do niedawna był bardzo mało znany. Jednak stopniowo w ostatnich latach, w związku ze zwiększającą się częstotliwością wizyt u lekarzy młodych ludzi i wciąż rosnącego pokolenia, statystyki dotyczące „genetycznych chorób demorotycznych” zaczęły aktywnie pojawiać się w coraz szerszej masie. Cechami choroby są tendencja do pojawiania się różnych plam z powodu niewłaściwej pigmentacji, która najczęściej jest winna krwi, a także tendencja do tworzenia rozstępów i blizn, których przyczyną z reguły jest stan zapalny procesy. Z najczęstszych typów zespołów: - Ksenychymoza, rogowacenie mieszkowe, mutacja genu STRA6 (typ I)
- Mutacja w genie BASP1 (typ