Génodermatose

La génodermotose est un groupe de maladies cutanées héréditaires associées à des modifications des gènes codant pour des protéines impliquées dans le développement et le maintien de la santé de la peau. Ces maladies peuvent présenter divers symptômes tels qu’une pigmentation, des modifications de la texture et de l’épaisseur de la peau, des ulcères ou des cicatrices. Certaines génodermotoses peuvent être associées au développement d'un cancer de la peau et d'autres tumeurs malignes. Le traitement de la génodermatose peut varier en fonction de la maladie spécifique et peut inclure des interventions chirurgicales, des médicaments ou une combinaison de ces méthodes. Dans cet article, nous examinerons les principaux types de génodermoses et les méthodes de traitement.

La génodermose est un trouble grave qui se manifeste par des troubles de la pigmentation cutanée, des vergetures sur la peau et une tendance à la formation de cicatrices. Il s’agit d’une maladie congénitale, elle ne peut donc être évitée sans l’aide d’un médecin et sans visites à l’hôpital. Les responsables de l'apparition d'un type de maladie congénitale ne sont pas un gène, mais plusieurs. S'il est diagnostiqué, trouvé et identifié à temps, le gène souhaité peut être trouvé et le corps humain peut être guéri.

En théorie, plus de 574 formes nosologiques sont identifiées dans le groupe des affections génodermotiotiques - diverses maladies de la peau résultant de mutations non pas dans un gène, mais dans plusieurs, ou dans l'un des nombreux gènes codant pour une chaîne de composants protéiques nécessaires à le développement et le fonctionnement normaux de la peau, à condition que ces protéines remplissent normalement leur fonction dans la peau. Par exemple, si une chaîne protéique comprend une protéine nécessaire pour combattre les bactéries, les microbes, les éruptions cutanées ou l'inflammation de la peau, alors lorsqu'une unité qui ne remplit aucune fonction est remplacée, un certain nombre de mutations génétiques et protéiques se produisent. Si un tel gène ou une telle protéine est facultatif, une personne ne peut alors mener une vie normale qu'en suivant un traitement préventif approprié. Cependant, il ne s'agit essentiellement que d'une théorie : dans la pratique, au fil du temps, le nombre augmente et les scientifiques réduisent lentement la fréquence entre les types, provoquant ainsi la création d'algorithmes de diagnostic et de méthodes de traitement les plus précis, les plus nouveaux et les plus efficaces. Par conséquent, de temps en temps, les statistiques sont complétées non seulement par de nouveaux types de troubles cutanés, mais également par de nouvelles façons de les traiter et de maintenir la santé. Heureusement, ce cas est extrêmement rare et, jusqu’à récemment, très peu connu. Cependant, progressivement ces dernières années, en raison de la fréquence croissante des visites chez le médecin par les jeunes et d'une génération toujours croissante, les statistiques sur les « maladies génétiques démorotiques » ont commencé à apparaître activement dans un volume de plus en plus large. Les caractéristiques de la maladie sont une tendance à l'apparition de diverses taches dues à une pigmentation inappropriée, qui est le plus souvent à l'origine du sang, ainsi qu'une tendance à former des vergetures et des cicatrices, dont la cause est généralement inflammatoire. processus. Parmi les types de syndromes les plus courants : - Xénychymose, kératose folliculaire, mutation du gène STRA6 (type I)

- Mutation du gène BASP1 (type