Genodermatoz

Genodermatoz, cilt sağlığının geliştirilmesinde ve korunmasında rol oynayan proteinleri kodlayan genlerdeki değişikliklerle ilişkili bir grup kalıtsal cilt hastalığıdır. Bu hastalıklar pigmentasyon, cilt dokusunda ve kalınlığında değişiklikler, ülser veya yara izleri gibi çeşitli semptomlarla ortaya çıkabilir. Bazı genodermatozlar cilt kanseri ve diğer malignitelerin gelişimi ile ilişkili olabilir. Genodermatoz tedavisi spesifik hastalığa bağlı olarak değişebilir ve cerrahi prosedürleri, ilaçları veya bu yöntemlerin bir kombinasyonunu içerebilir. Bu yazıda ana genodermoz türlerine ve bunların tedavi yöntemlerine bakacağız.

Genodermoz, cilt pigmentasyonu bozuklukları, ciltte çatlaklar ve yara oluşumu eğilimi ile kendini gösteren ciddi bir hastalıktır. Doğuştan gelen bir hastalıktır, bu nedenle doktor yardımı ve hastane ziyareti olmadan önlenemez. Konjenital bir hastalığın ortaya çıkmasının suçluları bir gen değil, birçok gendir. Zamanında teşhis edilir, bulunur ve tanımlanırsa istenilen gen bulunabilir ve insan vücudu tedavi edilebilir.

Teorik olarak, genodermotik koşullar grubunda 574'ten fazla nozolojik form tanımlanmıştır - bir gende değil, birkaçında veya gerekli protein bileşenleri zincirini kodlayan birçok genden birinde mutasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkan çeşitli cilt hastalıkları. Bu proteinlerin normal olarak ciltte işlevlerini yerine getirmesi koşuluyla cildin normal gelişimi ve işleyişi. Örneğin bir protein zinciri, derideki bakteri, mikrop, döküntü veya iltihapla mücadele için gerekli olan bir proteini içeriyorsa, herhangi bir işlevi yerine getirmeyen bir birim değiştirildiğinde, bir takım gen ve protein mutasyonları meydana gelir. Eğer böyle bir gen ya da protein isteğe bağlı ise, kişi ancak uygun koruyucu tedaviden geçerek normal bir hayat yaşayabilir. Ancak bu temelde sadece bir teori; pratikte zamanla sayı artıyor ve bilim adamları yavaş yavaş türler arasındaki sıklığı azaltıyor, bu da en doğru, yeni ve etkili çalışan teşhis algoritmaları ve tedavi yöntemlerinin oluşturulmasını teşvik ediyor. Bu nedenle, zaman zaman istatistikler yalnızca yeni cilt bozuklukları türleriyle değil, aynı zamanda onu tedavi etmenin ve sağlığı korumanın yeni yöntemleriyle de desteklenmektedir. Neyse ki bu vaka oldukça nadir görülüyor ve yakın zamana kadar çok az biliniyordu. Ancak son yıllarda giderek gençlerin doktora gitme sıklığının artması ve hala büyüyen neslin etkisiyle, “genetik demorotik hastalıklar” ile ilgili istatistikler giderek daha geniş bir hacimde aktif olarak ortaya çıkmaya başladı. Hastalığın özellikleri, çoğunlukla kanın suçlandığı uygunsuz pigmentasyon nedeniyle çeşitli lekelerin ortaya çıkma eğiliminin yanı sıra, nedeni kural olarak iltihaplı olan çatlaklar ve yara izleri oluşturma eğilimidir. süreçler. En yaygın sendrom türlerinden: - Ksenimoz, foliküler keratoz, STRA6 geninin mutasyonu (tip I)

- BASP1 genindeki mutasyon (tip