Genodermatose

Genodermotose er en gruppe af arvelige hudsygdomme, der er forbundet med ændringer i gener, der koder for proteiner, der er involveret i udvikling og vedligeholdelse af hudens sundhed. Disse sygdomme kan vise sig med en række forskellige symptomer såsom pigmentering, ændringer i hudens tekstur og tykkelse, sår eller ar. Nogle genodermotoser kan være forbundet med udvikling af hudkræft og andre maligne sygdomme. Behandling for genodermatose kan variere afhængigt af den specifikke sygdom og kan omfatte kirurgiske procedurer, medicin eller en kombination af disse metoder. I denne artikel vil vi se på hovedtyperne af genodermoser og metoder til behandling af dem.

Genodermose er en alvorlig lidelse, der viser sig ved lidelser i hudpigmentering, strækmærker på huden og en tendens til ardannelse. Det er en medfødt sygdom, så den kan ikke undgås uden hjælp fra en læge og besøg på hospitaler. Synderne for udseendet af en medfødt type sygdom er ikke ét gen, men mange. Hvis det diagnosticeres rettidigt, fundet og identificeret, så kan det ønskede gen findes, og den menneskelige krop kan helbredes.

I teorien er mere end 574 nosologiske former identificeret i gruppen af ​​genodermotiotiske tilstande - forskellige hudsygdomme, der opstår som følge af mutationer ikke i ét gen, men i flere eller i et af mange gener, der koder for en kæde af proteinkomponenter, der er nødvendige for hudens normale udvikling og funktion, forudsat at disse proteiner normalt udfører deres funktion i huden. For eksempel, hvis en proteinkæde indeholder et protein, der er nødvendigt for at bekæmpe bakterier, mikrober, udslæt eller betændelse i huden, så når en enhed, der ikke udfører nogen funktion, udskiftes, opstår der en række gen- og proteinmutationer. Hvis et sådant gen eller protein er valgfrit, kan en person kun leve et normalt liv ved at gennemgå passende forebyggende behandling. Dette er dog dybest set kun en teori; i praksis stiger antallet over tid, og forskerne reducerer langsomt frekvensen mellem typerne, hvilket fremkalder skabelsen af ​​de mest nøjagtige og nye og effektivt fungerende diagnostiske algoritmer og behandlingsmetoder. Derfor suppleres statistik fra tid til anden ikke kun med nye typer hudlidelser, men også med nye måder at behandle det på og bevare sundheden. Heldigvis er dette tilfælde ekstremt sjældent, og indtil for nylig var det meget lidt kendt. Men gradvist i de senere år, på grund af den stigende hyppighed af lægebesøg af unge mennesker og den stadig voksende generation, begyndte statistikker om "genetiske demorotiske sygdomme" aktivt at dukke op i et stadig bredere omfang. Funktioner af sygdommen er en tendens til udseendet af forskellige pletter på grund af forkert pigmentering, som oftest er skyld i blod, samt en tendens til at danne strækmærker og ar, hvis årsag som regel er inflammatorisk processer. Af de mest almindelige typer af syndrom: - Xenychymosis, follikulær keratose, STRA6-genmutation (type I)

- Mutation i BASP1-genet (type