Genodermatosis

La genodermotosis es un grupo de enfermedades de la piel hereditarias que se asocian con cambios en los genes que codifican proteínas implicadas en el desarrollo y mantenimiento de la salud de la piel. Estas enfermedades pueden presentarse con una variedad de síntomas como pigmentación, cambios en la textura y grosor de la piel, úlceras o cicatrices. Algunas genodermotosis pueden estar asociadas con el desarrollo de cáncer de piel y otras neoplasias malignas. El tratamiento para la genodermatosis puede variar según la enfermedad específica y puede incluir procedimientos quirúrgicos, medicamentos o una combinación de estos métodos. En este artículo veremos los principales tipos de genodermosis y los métodos para tratarlas.

La genodermosis es un trastorno grave que se manifiesta por trastornos de la pigmentación de la piel, estrías en la piel y tendencia a la formación de cicatrices. Es una enfermedad congénita, por lo que no se puede evitar sin la ayuda de un médico y visitas a hospitales. Los culpables de la aparición de un tipo de enfermedad congénita no son un gen, sino muchos. Si se diagnostica, se encuentra y se identifica a tiempo, entonces se podrá encontrar el gen deseado y curar el cuerpo humano.

En teoría, en el grupo de afecciones genodermotióticas se identifican más de 574 formas nosológicas: diversas enfermedades de la piel que surgen como resultado de mutaciones no en un gen, sino en varios, o en uno de los muchos genes que codifican una cadena de componentes proteicos necesarios para el desarrollo y funcionamiento normal de la piel, siempre que estas proteínas realicen normalmente su función en la piel. Por ejemplo, si una cadena de proteínas incluye una proteína necesaria para combatir bacterias, microbios, erupciones o inflamaciones en la piel, cuando se reemplaza una unidad que no realiza ninguna función, se producen una serie de mutaciones de genes y proteínas. Si dicho gen o proteína es opcional, entonces una persona puede vivir una vida normal sólo si se somete a un tratamiento preventivo adecuado. Sin embargo, esto es básicamente solo una teoría; en la práctica, con el tiempo, el número aumenta y los científicos están reduciendo lentamente la frecuencia entre tipos, provocando la creación de los algoritmos de diagnóstico y métodos de tratamiento más precisos, nuevos y que funcionan más eficazmente. Por eso, de vez en cuando, las estadísticas se complementan no sólo con nuevos tipos de trastornos de la piel, sino también con nuevas formas de tratarla y mantener la salud. Afortunadamente, este caso es extremadamente raro y hasta hace poco era muy poco conocido. Sin embargo, gradualmente en los últimos años, debido a la creciente frecuencia de las visitas al médico por parte de los jóvenes y de la generación aún en crecimiento, las estadísticas sobre las "enfermedades demoróticas genéticas" comenzaron a aparecer activamente en un volumen cada vez más amplio. Las características de la enfermedad son una tendencia a la aparición de diversas manchas debido a una pigmentación inadecuada, que suele ser la culpa de la sangre, así como una tendencia a la formación de estrías y cicatrices, cuya causa, por regla general, es inflamatoria. procesos. De los tipos de síndrome más comunes: - Xeniquimosis, queratosis folicular, mutación del gen STRA6 (tipo I)

- Mutación en el gen BASP1 (tipo