Genodermatose

Genodermotose ist eine Gruppe erblicher Hauterkrankungen, die mit Veränderungen in Genen einhergehen, die für Proteine ​​kodieren, die an der Entwicklung und Aufrechterhaltung der Hautgesundheit beteiligt sind. Diese Krankheiten können mit einer Vielzahl von Symptomen wie Pigmentierung, Veränderungen der Hautstruktur und -dicke, Geschwüren oder Narben einhergehen. Einige Genodermotosen können mit der Entstehung von Hautkrebs und anderen bösartigen Erkrankungen verbunden sein. Die Behandlung von Genodermatose kann je nach Krankheit unterschiedlich sein und chirurgische Eingriffe, Medikamente oder eine Kombination dieser Methoden umfassen. In diesem Artikel betrachten wir die wichtigsten Arten von Genodermosen und Methoden zu ihrer Behandlung.

Genodermose ist eine schwerwiegende Erkrankung, die sich durch Störungen der Hautpigmentierung, Dehnungsstreifen auf der Haut und eine Neigung zur Narbenbildung äußert. Da es sich um eine angeborene Krankheit handelt, kann sie ohne die Hilfe eines Arztes und Besuche im Krankenhaus nicht vermieden werden. Die Schuldigen für das Auftreten einer angeborenen Krankheit sind nicht ein Gen, sondern viele. Wenn es rechtzeitig diagnostiziert, gefunden und identifiziert wird, kann das gewünschte Gen gefunden und der menschliche Körper geheilt werden.

Theoretisch werden in der Gruppe der genodermotiotischen Erkrankungen mehr als 574 nosologische Formen identifiziert – verschiedene Hauterkrankungen, die als Folge von Mutationen nicht in einem Gen, sondern in mehreren oder in einem von vielen Genen entstehen, die eine Kette von Proteinkomponenten kodieren, die dafür notwendig sind die normale Entwicklung und Funktion der Haut, sofern diese Proteine ​​ihre Funktion in der Haut normal ausüben. Wenn beispielsweise eine Proteinkette ein Protein enthält, das zur Bekämpfung von Bakterien, Mikroben, Hautausschlägen oder Entzündungen in der Haut notwendig ist, kommt es beim Austausch einer Einheit, die keine Funktion erfüllt, zu einer Reihe von Gen- und Proteinmutationen. Wenn ein solches Gen oder Protein optional ist, kann ein Mensch nur dann ein normales Leben führen, wenn er sich einer geeigneten vorbeugenden Behandlung unterzieht. Dies ist jedoch im Grunde nur eine Theorie; in der Praxis nimmt die Zahl mit der Zeit zu und Wissenschaftler verringern langsam die Häufigkeit zwischen den Typen, was die Entwicklung der genauesten, neuen und effektivsten Diagnosealgorithmen und Behandlungsmethoden provoziert. Daher werden die Statistiken von Zeit zu Zeit nicht nur durch neue Arten von Hauterkrankungen, sondern auch durch neue Möglichkeiten zu deren Behandlung und Erhaltung der Gesundheit ergänzt. Glücklicherweise ist dieser Fall äußerst selten und bis vor Kurzem kaum bekannt. Aufgrund der zunehmenden Häufigkeit von Arztbesuchen junger Menschen und der immer noch heranwachsenden Generation tauchten jedoch in den letzten Jahren nach und nach Statistiken über „genetisch demokratische Krankheiten“ in immer größerem Umfang auf. Merkmale der Krankheit sind eine Neigung zum Auftreten verschiedener Flecken aufgrund einer falschen Pigmentierung, die am häufigsten auf Blut zurückzuführen ist, sowie eine Tendenz zur Bildung von Dehnungsstreifen und Narben, deren Ursache in der Regel eine Entzündung ist Prozesse. Zu den häufigsten Syndromtypen: - Xenychymose, follikuläre Keratose, STRA6-Genmutation (Typ I)

- Mutation im BASP1-Gen (Typ