Genodermatose

Genodermotose is een groep erfelijke huidziekten die geassocieerd zijn met veranderingen in genen die coderen voor eiwitten die betrokken zijn bij de ontwikkeling en het behoud van de gezondheid van de huid. Deze ziekten kunnen zich uiten in een verscheidenheid aan symptomen, zoals pigmentatie, veranderingen in de huidtextuur en -dikte, zweren of littekens. Sommige genodermotosen kunnen in verband worden gebracht met de ontwikkeling van huidkanker en andere kwaadaardige aandoeningen. De behandeling van genodermatose kan variëren afhankelijk van de specifieke ziekte en kan chirurgische ingrepen, medicijnen of een combinatie van deze methoden omvatten. In dit artikel zullen we kijken naar de belangrijkste soorten genodermosen en methoden om ze te behandelen.

Genodermose is een ernstige aandoening die zich manifesteert door aandoeningen van de huidpigmentatie, striae op de huid en een neiging tot littekenvorming. Het is een aangeboren ziekte en kan dus niet worden vermeden zonder de hulp van een arts en bezoeken aan ziekenhuizen. De boosdoeners voor het optreden van een aangeboren ziekte zijn niet één gen, maar vele. Als het tijdig wordt gediagnosticeerd, gevonden en geïdentificeerd, kan het gewenste gen worden gevonden en kan het menselijk lichaam worden genezen.

In theorie worden er meer dan 574 nosologische vormen geïdentificeerd in de groep van genodermotiotische aandoeningen - verschillende huidziekten die ontstaan ​​als gevolg van mutaties, niet in één gen, maar in meerdere, of in een van de vele genen die coderen voor een keten van eiwitcomponenten die nodig zijn voor de normale ontwikkeling en werking van de huid, op voorwaarde dat deze eiwitten normaal hun functie in de huid uitoefenen. Als een eiwitketen bijvoorbeeld een eiwit bevat dat nodig is om bacteriën, microben, huiduitslag of ontstekingen in de huid te bestrijden, dan vinden er, wanneer een eenheid die geen enkele functie vervult, wordt vervangen een aantal gen- en eiwitmutaties plaats. Als een dergelijk gen of eiwit optioneel is, kan een persoon alleen een normaal leven leiden door een passende preventieve behandeling te ondergaan. Dit is echter in feite slechts een theorie; in de praktijk neemt het aantal in de loop van de tijd toe en verminderen wetenschappers langzaam de frequentie tussen typen, wat de creatie van de meest nauwkeurige, nieuwe en effectief werkende diagnostische algoritmen en behandelmethoden uitlokt. Daarom worden statistieken van tijd tot tijd niet alleen aangevuld met nieuwe soorten huidaandoeningen, maar ook met nieuwe manieren om deze te behandelen en de gezondheid te behouden. Gelukkig is dit geval uiterst zeldzaam en was er tot voor kort zeer weinig bekend. Maar de laatste jaren, als gevolg van de toenemende frequentie van artsenbezoeken door jongeren en de nog steeds groeiende generatie, begonnen statistieken over ‘genetische demorotische ziekten’ echter actief in een steeds groter volume te verschijnen. Kenmerken van de ziekte zijn de neiging tot het verschijnen van verschillende vlekken als gevolg van onjuiste pigmentatie, die meestal de oorzaak is van bloed, evenals de neiging om striae en littekens te vormen, waarvan de oorzaak in de regel ontstekingsremmend is. processen. Van de meest voorkomende soorten syndroom: - Xenychymose, folliculaire keratose, STRA6-genmutatie (type I)

- Mutatie in het BASP1-gen (type