Genodermatos

Genodermotos är en grupp av ärftliga hudsjukdomar som är förknippade med förändringar i gener som kodar för proteiner som är involverade i utvecklingen och underhållet av hudens hälsa. Dessa sjukdomar kan uppvisa en mängd olika symtom som pigmentering, förändringar i hudens struktur och tjocklek, sår eller ärr. Vissa genodermotoser kan vara associerade med utveckling av hudcancer och andra maligniteter. Behandling för genodermatos kan variera beroende på den specifika sjukdomen och kan innefatta kirurgiska ingrepp, mediciner eller en kombination av dessa metoder. I den här artikeln kommer vi att titta på huvudtyperna av genodermos och metoder för att behandla dem.

Genodermos är en allvarlig störning som manifesteras av störningar av hudpigmentering, hudbristningar och en tendens till ärrbildning. Det är en medfödd sjukdom, så den kan inte undvikas utan hjälp av en läkare och besök på sjukhus. Bovarna för uppkomsten av en medfödd typ av sjukdom är inte en gen, utan många. Om den diagnostiseras i tid, hittas och identifieras, kan den önskade genen hittas och människokroppen kan botas.

I teorin identifieras mer än 574 nosologiska former i gruppen genodermotiotiska tillstånd - olika hudsjukdomar som uppstår som ett resultat av mutationer inte i en gen, utan i flera, eller i en av många gener som kodar för en kedja av proteinkomponenter som är nödvändiga för hudens normala utveckling och funktion, förutsatt att dessa proteiner normalt utför sin funktion i huden. Till exempel, om en proteinkedja innehåller ett protein som är nödvändigt för att bekämpa bakterier, mikrober, utslag eller inflammation i huden, då när en enhet som inte fyller någon funktion byts ut, uppstår ett antal gen- och proteinmutationer. Om en sådan gen eller ett sådant protein är valfritt, kan en person leva ett normalt liv endast genom att genomgå lämplig förebyggande behandling. Men detta är i grunden bara en teori; i praktiken ökar antalet med tiden och forskare minskar långsamt frekvensen mellan typerna, vilket provocerar fram skapandet av de mest exakta och nya och effektivt fungerande diagnostiska algoritmerna och behandlingsmetoderna. Därför kompletteras statistik från tid till annan inte bara med nya typer av hudsjukdomar, utan också med nya sätt att behandla det och bibehålla hälsan. Lyckligtvis är detta fall extremt sällsynt, och tills nyligen var det väldigt lite känt. Men gradvis under de senaste åren, på grund av den ökande frekvensen av läkarbesök av unga människor och den fortfarande växande generationen, började statistik om "genetiska demorotiska sjukdomar" aktivt dyka upp i en allt större volym. Sjukdomens egenskaper är en tendens till uppkomsten av olika fläckar på grund av felaktig pigmentering, som oftast är skyldig till blod, samt en tendens att bilda hudbristningar och ärr, vars orsak som regel är inflammatorisk processer. Av de vanligaste typerna av syndrom: - Xenychymosis, follikulär keratos, STRA6-genmutation (typ I)

- Mutation i BASP1-genen (typ