Genodermatosi

La genodermotosi è un gruppo di malattie ereditarie della pelle associate a cambiamenti nei geni che codificano per le proteine ​​coinvolte nello sviluppo e nel mantenimento della salute della pelle. Queste malattie possono presentarsi con una varietà di sintomi come pigmentazione, cambiamenti nella struttura e nello spessore della pelle, ulcere o cicatrici. Alcune genodermotosi possono essere associate allo sviluppo di cancro della pelle e di altre neoplasie. Il trattamento per la genodermatosi può variare a seconda della malattia specifica e può includere procedure chirurgiche, farmaci o una combinazione di questi metodi. In questo articolo esamineremo i principali tipi di genodermosi e i metodi per trattarli.

La genodermosi è un disturbo grave che si manifesta con disturbi della pigmentazione cutanea, smagliature sulla pelle e tendenza alla formazione di cicatrici. È una malattia congenita, quindi non può essere evitata senza l'aiuto di un medico e le visite agli ospedali. I colpevoli della comparsa di un tipo di malattia congenita non sono un gene, ma molti. Se viene diagnosticato, trovato e identificato in modo tempestivo, è possibile trovare il gene desiderato e curare il corpo umano.

In teoria, più di 574 forme nosologiche sono identificate nel gruppo delle condizioni genodermotiotiche - varie malattie della pelle che si presentano a seguito di mutazioni non in un gene, ma in diversi, o in uno dei tanti geni che codificano una catena di componenti proteici necessari per il normale sviluppo e funzionamento della pelle, a condizione che queste proteine ​​svolgano normalmente la loro funzione nella pelle. Ad esempio, se una catena proteica include una proteina necessaria per combattere batteri, microbi, eruzioni cutanee o infiammazioni della pelle, quando un'unità che non svolge alcuna funzione viene sostituita, si verificano una serie di mutazioni genetiche e proteiche. Se tale gene o proteina è facoltativo, una persona può vivere una vita normale solo sottoponendosi ad un adeguato trattamento preventivo. Tuttavia, questa è fondamentalmente solo una teoria; in pratica, nel tempo, il numero aumenta e gli scienziati stanno lentamente riducendo la frequenza tra i tipi, provocando la creazione degli algoritmi diagnostici e dei metodi di trattamento più accurati, nuovi ed efficaci. Pertanto, di volta in volta, le statistiche vengono integrate non solo con nuovi tipi di disturbi della pelle, ma anche con nuovi modi per trattarla e mantenerla in salute. Fortunatamente, questo caso è estremamente raro e fino a poco tempo fa era molto poco conosciuto. Tuttavia, gradualmente negli ultimi anni, a causa della crescente frequenza delle visite mediche da parte dei giovani e della generazione ancora in crescita, le statistiche sulle “malattie genetiche demorotiche” hanno cominciato ad apparire attivamente in un volume sempre più ampio. Le caratteristiche della malattia sono la tendenza alla comparsa di varie macchie dovute a una pigmentazione impropria, che molto spesso è responsabile del sangue, nonché la tendenza alla formazione di smagliature e cicatrici, la cui causa, di regola, è infiammatoria processi. Tra i tipi più comuni di sindrome: - Xenichimosi, cheratosi follicolare, mutazione del gene STRA6 (tipo I)

- Mutazione nel gene BASP1 (tipo