Genodermatose

Genodermotose er en gruppe av arvelige hudsykdommer som er assosiert med endringer i gener som koder for proteiner involvert i utvikling og vedlikehold av hudhelse. Disse sykdommene kan presentere seg med en rekke symptomer som pigmentering, endringer i hudens tekstur og tykkelse, sår eller arr. Noen genodermotoser kan være assosiert med utvikling av hudkreft og andre maligniteter. Behandling for genodermatose kan variere avhengig av den spesifikke sykdommen og kan omfatte kirurgiske prosedyrer, medisiner eller en kombinasjon av disse metodene. I denne artikkelen vil vi se på hovedtypene av genodermoser og metoder for å behandle dem.

Genodermose er en alvorlig lidelse som manifesteres av forstyrrelser i hudpigmentering, strekkmerker på huden og en tendens til arrdannelse. Det er en medfødt sykdom, så den kan ikke unngås uten hjelp fra lege og besøk på sykehus. De skyldige for utseendet til en medfødt type sykdom er ikke ett gen, men mange. Hvis det blir diagnostisert i tide, funnet og identifisert, kan det ønskede genet bli funnet og menneskekroppen kan kureres.

I teorien er mer enn 574 nosologiske former identifisert i gruppen av genodermotiske tilstander - ulike hudsykdommer som oppstår som følge av mutasjoner ikke i ett gen, men i flere, eller i ett av mange gener som koder for en kjede av proteinkomponenter som er nødvendig for normal utvikling og funksjon av huden, forutsatt at disse proteinene normalt utfører sin funksjon i huden. For eksempel, hvis en proteinkjede inkluderer et protein som er nødvendig for å bekjempe bakterier, mikrober, utslett eller betennelse i huden, så når en enhet som ikke utfører noen funksjon erstattes, oppstår en rekke gen- og proteinmutasjoner. Hvis et slikt gen eller protein er valgfritt, kan en person bare leve et normalt liv ved å gjennomgå passende forebyggende behandling. Imidlertid er dette i bunn og grunn bare en teori; i praksis øker antallet over tid, og forskere reduserer sakte frekvensen mellom typer, noe som provoserer frem etableringen av de mest nøyaktige og nye og effektivt fungerende diagnostiske algoritmer og behandlingsmetoder. Derfor blir statistikk fra tid til annen supplert ikke bare med nye typer hudlidelser, men også med nye måter å behandle det på og opprettholde helsen. Heldigvis er denne saken ekstremt sjelden, og var inntil nylig svært lite kjent. Men gradvis i løpet av de siste årene, på grunn av den økende hyppigheten av legebesøk fra unge mennesker og den stadig voksende generasjonen, begynte statistikk om "genetiske demorotiske sykdommer" å vises aktivt i et stadig bredere volum. Kjennetegn ved sykdommen er en tendens til utseendet av forskjellige flekker på grunn av feil pigmentering, som oftest er skyld i blod, samt en tendens til å danne strekkmerker og arr, hvis årsak som regel er inflammatorisk prosesser. Av de vanligste typene syndrom: - Xenychymosis, follikulær keratose, STRA6-genmutasjon (type I)

- Mutasjon i BASP1-genet (type