Poliporencefalia

A poliporancefalia é uma doença muito rara e consiste na formação de cavidades no cérebro. As razões exatas de sua ocorrência ainda não foram estabelecidas. Sabe-se apenas que esta doença é influenciada por um fator genético, assim como por infecções. Na maioria das vezes, os genes defeituosos surgem como resultado de mutações aleatórias ou às vezes são “reabastecidos” por vizinhos de cromossomos vizinhos. Porém, existe uma teoria a respeito da influência da radiação ultravioleta no aparecimento da poliporanefalia. Durante a irradiação, o efeito mutagênico das mutações pontuais diminui e a probabilidade de novas anomalias hereditárias aumenta. A maioria das doenças que se manifestam de forma tão incomum (por exemplo, todos os tipos de raquitismo ou algumas formas de acondroplasia) são causadas por distúrbios ou doenças metabólicas. Se houver suspeita de poliporanextfalia, é realizada ressonância magnética. Se ocorrerem crises epilépticas, a eletroencefalografia será realizada a critério do médico. Para excluir doenças dos órgãos da visão, pode ser necessário realizar um exame oftalmológico. O tratamento consiste na prescrição de medicamentos hormonais e na realização de uma cirurgia, na qual as cavidades são interligadas, após o que as anomalias são reduzidas e o quadro do paciente é amenizado. Alguns médicos são de opinião que a terapia hormonal pode ser prejudicial. Um método mais radical é a remoção cirúrgica de áreas anormais. Existe um equívoco sobre a operação que está associada ao perigo de um “buraco no encanamento” causado pela perda de comunicação entre os ambientes cerebrais.

A poliporencefalia é uma malformação congênita do cérebro, caracterizada pela presença de cavidades no parênquima cerebral de vários tamanhos, bem como zonas hemiatróficas periventriculares e áreas de hidrocefalia do líquido cefalorraquidiano. O termo foi introduzido pela primeira vez em 1914 por um patologista de Berlim