Полипоренцефалия

Полипоранцефалията е заболяване, което е много рядко и представлява образуване на кухини в мозъка. Все още не са установени точните причини за възникването му. Известно е само, че това заболяване се влияе от генетичен фактор, както и от инфекции. Най-често дефектните гени възникват в резултат на случайни мутации или понякога се „попълват“ от съседи от съседни хромозоми. Съществува обаче теория за влиянието на ултравиолетовото лъчение върху появата на полипоранефалия. По време на облъчването мутагенният ефект на точковите мутации намалява и вероятността от нови наследствени аномалии се увеличава. Повечето заболявания, които се проявяват по такъв необичаен начин (например всички видове рахит или някои форми на ахондроплазия), са причинени от метаболитни нарушения или заболявания. При съмнение за полипоранексфалия се извършва ядрено-магнитен резонанс. При развитие на епилептичен припадък се извършва електроенцефалография по преценка на лекаря. За да се изключат заболявания на органите на зрението, може да се наложи да се извърши офталмологичен преглед. Лечението се състои в предписване на хормонални лекарства и извършване на операция, при която кухините се свързват една с друга, след което се намаляват аномалиите и се облекчава състоянието на пациента. Някои лекари са на мнение, че хормоналната терапия може да бъде вредна. По-радикален метод е хирургично отстраняване на необичайни области. Съществува погрешно схващане за операцията, което се свързва с опасността от „дупка в водопровода“, причинена от загуба на комуникация между мозъчните среди.

Полипоренцефалията е вродена малформация на мозъка, характеризираща се с наличието на кухини в мозъчния паренхим с различни размери, както и перивентрикуларни хемиатрофични зони и области на хидроцефалия на цереброспиналната течност. Терминът е въведен за първи път през 1914 г. от берлински патолог