Polyporencefalie

Polyporancefalie je onemocnění, které je velmi vzácné a jedná se o tvorbu dutin v mozku. Přesné důvody jeho vzniku nebyly dosud stanoveny. Je známo pouze to, že toto onemocnění je ovlivněno genetickým faktorem a také infekcemi. Nejčastěji defektní geny vznikají v důsledku náhodných mutací nebo jsou někdy „doplňovány“ sousedy ze sousedních chromozomů. Existuje však teorie týkající se vlivu ultrafialového záření na výskyt polyporanefalie. Při ozařování se snižuje mutagenní účinek bodových mutací a zvyšuje se pravděpodobnost vzniku nových dědičných abnormalit. Většina nemocí, které se projevují takto neobvyklým způsobem (například všechny typy křivice nebo některé formy achondroplazie), je způsobena metabolickými poruchami nebo onemocněními. Při podezření na polyporanexfálii se provádí magnetická rezonance. Pokud se objeví epileptické záchvaty, provádí se elektroencefalografie podle uvážení lékaře. K vyloučení onemocnění orgánů zraku může být nutné provést oftalmologické vyšetření. Léčba spočívá v předepsání hormonálních léků a provedení chirurgického zákroku, při kterém jsou dutiny navzájem spojeny, po kterém jsou anomálie redukovány a zmírněn stav pacienta. Někteří lékaři jsou toho názoru, že hormonální terapie může být škodlivá. Radikálnější metodou je chirurgické odstranění abnormálních oblastí. Existuje mylná představa o operaci, která je spojena s nebezpečím „kanalizační díry“ způsobené ztrátou komunikace mezi mozkovými prostředími.

Polyporencefalie je vrozená vada mozku, charakterizovaná přítomností dutin v mozkovém parenchymu různých velikostí, stejně jako periventrikulárních hemiatrofických zón a oblastí hydrocefalu mozkomíšního moku. Tento termín byl poprvé představen v roce 1914 berlínským patologem