다발뇌증

다포뇌증은 매우 드문 질병으로 뇌에 충치가 형성되는 질병입니다. 발생 원인에 대한 정확한 이유는 아직 확립되지 않았습니다. 이 질병은 유전적 요인과 감염의 영향을 받는 것으로 알려져 있습니다. 대부분 결함이 있는 유전자는 무작위 돌연변이의 결과로 발생하거나 때로는 이웃 염색체의 이웃에 의해 "보충"됩니다. 그러나 다공성뇌증의 출현에 자외선이 미치는 영향에 관한 이론이 있습니다. 방사선 조사 중에 점 돌연변이의 돌연변이 유발 효과가 감소하고 새로운 유전적 이상이 발생할 가능성이 증가합니다. 이러한 특이한 방식으로 나타나는 대부분의 질병(예: 모든 유형의 구루병 또는 일부 형태의 연골 무형성증)은 대사 장애 또는 질병으로 인해 발생합니다. 다공성 다공증이 의심되는 경우 자기공명영상을 실시합니다. 간질 발작이 발생하면 의사의 재량에 따라 뇌파검사를 실시합니다. 시력 기관의 질병을 배제하려면 안과 검사를 수행해야 할 수도 있습니다. 치료는 호르몬제를 처방하고 충치를 서로 연결하는 수술을 시행한 후 기형이 줄어들고 환자의 상태가 완화되는 것으로 구성됩니다. 일부 의사들은 호르몬 요법이 해로울 수 있다고 생각합니다. 보다 근본적인 방법은 비정상적인 부위를 외과적으로 제거하는 것입니다. 뇌 환경 간 통신 단절로 인한 '배관 구멍'의 위험과 관련된 수술에 대한 오해가 있습니다.

다공성 뇌증은 뇌 실질 내에 다양한 크기의 구멍이 존재하는 것을 특징으로 하는 뇌의 선천성 기형으로, 뇌실 주위 반영양 구역 및 뇌척수액 수두증 부위가 특징입니다. 이 용어는 1914년 베를린의 병리학자에 의해 처음 소개되었습니다.