Polyporencephalia

A polyporancephalia egy nagyon ritka betegség, amely üregek kialakulását jelenti az agyban. Előfordulásának pontos okait még nem állapították meg. Csak azt tudjuk, hogy ezt a betegséget genetikai tényező, valamint fertőzések befolyásolják. Leggyakrabban a hibás gének véletlenszerű mutációk eredményeként jönnek létre, vagy néha a szomszédos kromoszómák szomszédai „töltik fel” őket. Van azonban egy elmélet az ultraibolya sugárzásnak a polyporanephalia megjelenésére gyakorolt ​​​​hatására vonatkozóan. A besugárzás során a pontmutációk mutagén hatása csökken, és nő az új örökletes rendellenességek valószínűsége. A legtöbb ilyen szokatlan módon megnyilvánuló betegséget (például az angolkór vagy az achondroplasia egyes formái) anyagcserezavarok vagy betegségek okozzák. Ha polyporanextphaly gyanúja merül fel, mágneses rezonancia képalkotást végzünk. Ha epilepsziás rohamok alakulnak ki, az orvos döntése alapján elektroencefalográfiát végeznek. A látószervek betegségeinek kizárása érdekében szemészeti vizsgálatra lehet szükség. A kezelés hormonális gyógyszerek felírásából és műtét elvégzéséből áll, melynek során az üregeket összekapcsolják egymással, ami után csökkennek az anomáliák és enyhül a beteg állapota. Egyes orvosok azon a véleményen vannak, hogy a hormonterápia káros lehet. Radikálisabb módszer a kóros területek műtéti eltávolítása. Van egy tévhit a művelettel kapcsolatban, amely az agyi környezetek közötti kommunikáció megszakadása által okozott „vízvezeték-lyuk” veszélyével jár.

A polyporencephalia az agy veleszületett fejlődési rendellenessége, amelyet az agy parenchymájában különböző méretű üregek, valamint periventrikuláris hemiatróf zónák és a cerebrospinális folyadék hydrocephalus területei jellemeznek. A kifejezést először 1914-ben vezette be egy berlini patológus