Dysgenes

Dysgenes är en medfödd patologi där organ och vävnader utvecklas felaktigt. Detta kan bero på en kränkning av föräldrarnas genetiska material eller yttre faktorer som påverkar utvecklingen av embryot i de tidiga stadierna av graviditeten.

Dysgenes kan uppträda i olika former, allt från mindre avvikelser till allvarliga defekter som saknade lemmar, njurar, hjärta eller hjärna. I vissa fall kan barn med dysgenes uppleva hälsoproblem, såsom kronisk smärta eller utvecklingsproblem, som kräver ytterligare läkarvård.

Orsakerna till dysgenes är ofta relaterade till genetiska störningar, men miljöfaktorer, inklusive toxiner, infektioner och andra moderns sjukdomar, kan också påverka utvecklingen av det ofödda barnet. Vissa studier tyder på ett samband mellan vissa dieter under graviditeten och en ökad risk att utveckla dysgenes.

Symtom på dysgenes kan inkludera ett litet huvud, oproportionerligt stora eller små händer och fötter, onormal placering av organ (som njurar eller hjärta) och missbildningar i ansiktet eller andra delar av kroppen. Men inte alla former av dysgenes har uppenbara symtom i början av graviditeten, och många människor kanske inte ens är medvetna om sin diagnos förrän efter att barnet har fötts.

Behandling för dysgenes börjar vanligtvis under graviditeten, när läkare utvärderar fostrets tillstånd och beslutar vilka åtgärder som är nödvändiga för att förhindra eventuella komplikationer under förlossningen. Om operation krävs, kan operation utföras omedelbart efter att barnet har fötts för att korrigera eventuella underliggande kroppsdefekter.

I de flesta fall har barn som diagnostiserats med dysgenes en låg risk att överleva utan seriös medicinsk vård, så behandling spelar en mycket viktig roll i deras liv. Ibland behöver barn med dysgenes löpande medicinskt stöd, bl.a

Klassificering av individuella typer av dysgenes

1. Försenad tillväxt av öronbrosk hos barn: synonym: infantil typ, örondysprogenes, dysgenetisk adentia, aurikulär aplasi. Deformation av aurikeln, förträngning av hörselgången och defekter i utvecklingen av örsnibben observeras. Kan kombineras med andra typer. 2. Små öron: atopi, syn: dysplastiska former, mikrootiska former. De mest märkbara tecknen är små öron, bred distribution. lob, deformerad hörselgång; mindre ofta - deformation och asymmetri av aurikeln, etc. 3. Storörad. De kännetecknas av stort utskjutande brosk i öronen i kombination med en förstorad, smal hörselgång och ett lågt liggande ändspår. Ensidig eller tvåsidig typ observeras. Ofta kombinerat med andra typer av dysgenes. 4. Gundu - gåshals, hyperkeratos, hyperfattig hud. Det visar sig i form av förtjockning, ökad torrhet eller keratinisering av huden på den yttre ytan av halsen, vanligtvis i vertikal riktning. Kan kombineras med dysgenes av fötter, händer och könsorgan. Utvecklas med åldern