Dysgenese

Dysgenese ist eine angeborene Pathologie, bei der sich Organe und Gewebe falsch entwickeln. Dies kann auf eine Verletzung des genetischen Materials der Eltern oder auf äußere Faktoren zurückzuführen sein, die die Entwicklung des Embryos in den frühen Stadien der Schwangerschaft beeinflussen.

Dysgenesie kann in verschiedenen Formen auftreten, von geringfügigen Anomalien bis hin zu schwerwiegenden Defekten wie dem Fehlen von Gliedmaßen, Nieren, Herz oder Gehirn. In manchen Fällen können bei Kindern mit Dysgenesie gesundheitliche Probleme wie chronische Schmerzen oder Entwicklungsprobleme auftreten, die zusätzliche ärztliche Hilfe erfordern.

Die Ursachen einer Dysgenesie hängen oft mit genetischen Störungen zusammen, aber auch Umweltfaktoren, darunter Toxine, Infektionen und andere mütterliche Erkrankungen, können die Entwicklung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen. Einige Studien weisen auf einen Zusammenhang zwischen bestimmten Diäten während der Schwangerschaft und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Dysgenese hin.

Zu den Symptomen einer Dysgenesie können ein kleiner Kopf, unverhältnismäßig große oder kleine Hände und Füße, eine abnormale Anordnung von Organen (z. B. Nieren oder Herz) sowie Deformationen des Gesichts oder anderer Körperteile gehören. Allerdings weisen nicht alle Formen der Dysgenesie offensichtliche Symptome in der Frühschwangerschaft auf, und viele Menschen bemerken ihre Diagnose möglicherweise erst nach der Geburt des Kindes.

Die Behandlung einer Dysgenesie beginnt normalerweise während der Schwangerschaft, wenn Ärzte den Zustand des Fötus beurteilen und entscheiden, welche Maßnahmen erforderlich sind, um mögliche Komplikationen während der Geburt zu verhindern. Wenn eine Operation erforderlich ist, kann die Operation unmittelbar nach der Geburt des Babys durchgeführt werden, um alle zugrunde liegenden Körperdefekte zu korrigieren.

In den meisten Fällen haben Kinder, bei denen eine Dysgenesie diagnostiziert wurde, ohne ernsthafte medizinische Versorgung ein geringes Überlebensrisiko, daher spielt die Behandlung eine sehr wichtige Rolle in ihrem Leben. Manchmal benötigen Kinder mit Dysgenesie fortlaufende medizinische Unterstützung, einschließlich

Einteilung einzelner Dysgenesiearten

1. Verzögertes Wachstum des Ohrknorpels bei Kindern: Synonym: infantiler Typ, Ohrdysprogenese, dysgenetische Adentie, Ohraplasie. Es werden Verformungen der Ohrmuschel, eine Verengung des Gehörgangs und Defekte in der Entwicklung des Ohrläppchens beobachtet. Mit anderen Typen kombinierbar. 2. Kleine Ohren: Atopie, Syn: dysplastische Formen, mikrootische Formen. Hauptsächlich auffällige Anzeichen sind kleine Ohren, weite Verbreitung. Ohrläppchen, deformierter Gehörgang; seltener - Verformung und Asymmetrie der Ohrmuschel usw. 3. Großohrig. Sie zeichnen sich durch einen großen hervorstehenden Knorpel der Ohrmuschel in Kombination mit einem erweiterten, schmalen Gehörgang und einer tief liegenden Endfurche aus. Es wird ein einseitiger oder zweiseitiger Typ beobachtet. Oft kombiniert mit anderen Arten von Dysgenesie. 4. Gundu – Schwanenhals, Hyperkeratose, hyperarme Haut. Sie äußert sich in einer Verdickung, vermehrter Trockenheit oder Verhornung der Haut an der Halsaußenfläche, meist in vertikaler Richtung. Kann mit einer Dysgenesie der Füße, Hände und Genitalien einhergehen. Entwickelt sich mit zunehmendem Alter