Dysgenesis는 장기와 조직이 잘못 발달하는 선천성 병리학입니다. 이는 부모의 유전 물질에 대한 침해 또는 임신 초기 단계의 배아 발달에 영향을 미치는 외부 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.
발육이상은 경미한 이상에서부터 사지, 신장, 심장 또는 뇌의 상실과 같은 심각한 결함에 이르기까지 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. 어떤 경우에는 발생이상이 있는 소아가 만성 통증이나 발달 문제 등 추가적인 의학적 치료가 필요한 건강 문제를 경험할 수도 있습니다.
이형성증의 원인은 종종 유전 질환과 관련이 있지만, 독소, 감염 및 기타 산모 질병을 포함한 환경적 요인도 태아의 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 연구에서는 임신 중 특정 식단과 이형성증 발병 위험 증가 사이의 연관성을 나타냅니다.
생성이상 증상에는 작은 머리, 불균형적으로 크거나 작은 손과 발, 기관(신장이나 심장 등)의 비정상적인 위치, 얼굴이나 기타 신체 부위의 기형 등이 포함될 수 있습니다. 그러나 모든 형태의 이형성증이 임신 초기에 명백한 증상을 보이는 것은 아니며, 많은 사람들은 아기가 태어난 후까지 자신의 진단을 인식하지 못할 수도 있습니다.
발생이상 치료는 일반적으로 의사가 태아의 상태를 평가하고 출산 중 발생할 수 있는 합병증을 예방하기 위해 필요한 조치를 결정할 때 임신 중에 시작됩니다. 수술이 필요한 경우, 근본적인 신체 결함을 교정하기 위해 아기가 태어난 직후 수술을 시행할 수 있습니다.
대부분의 경우, 이형성증 진단을 받은 어린이는 심각한 치료를 받지 않으면 생존 위험이 낮으므로 치료는 이들의 삶에서 매우 중요한 역할을 합니다. 때때로 이형성증이 있는 소아는 다음을 포함하여 지속적인 의학적 지원이 필요합니다.
개별 유형의 이형성 분류
1. 어린이의 귀 연골 성장 지연: 동의어: 유아 유형, 귀 이형성증, 이형성 무열증, 귀 무형성증. 귓바퀴의 변형, 외이도의 좁아짐, 귓불 발달의 결함이 관찰됩니다. 다른 유형과 결합할 수 있습니다. 2. 작은 귀: 아토피, 신: 이형성 형태, 미세증 형태. 가장 눈에 띄는 징후는 작은 귀와 넓은 분포입니다. 엽, 변형된 외이도; 덜 자주-귀의 변형 및 비대칭 등. 3. 큰 귀. 그들은 확대되고 좁은 외이도 및 낮은 끝 홈과 함께 귓바퀴의 크게 튀어나온 연골이 특징입니다. 단면 또는 양면 유형이 관찰됩니다. 종종 다른 유형의 이형성증과 결합됩니다. 4. 군두 - 거위목, 과각화증, 피부과다증. 이는 일반적으로 수직 방향으로 목 외부 표면의 피부가 두꺼워지고 건조해지거나 각질화되는 형태로 나타납니다. 발, 손, 생식기의 발육이상과 결합될 수 있습니다. 나이가 들면서 발달함