Dysgenese

Dysgenese er en medfødt patologi der organer og vev utvikler seg feil. Dette kan skyldes et brudd på foreldrenes genetiske materiale eller eksterne faktorer som påvirker utviklingen av embryoet i de tidlige stadiene av svangerskapet.

Dysgenese kan oppstå i ulike former, alt fra mindre abnormiteter til alvorlige defekter som manglende lemmer, nyrer, hjerte eller hjerne. I noen tilfeller kan barn med dysgenese oppleve helseproblemer, som kroniske smerter eller utviklingsproblemer, som krever ytterligere legehjelp.

Årsakene til dysgenese er ofte relatert til genetiske lidelser, men miljøfaktorer, inkludert giftstoffer, infeksjoner og andre morssykdommer, kan også påvirke utviklingen til det ufødte barnet. Noen studier indikerer en sammenheng mellom visse dietter under graviditet og økt risiko for å utvikle dysgenese.

Symptomer på dysgenese kan omfatte et lite hode, uforholdsmessig store eller små hender og føtter, unormal plassering av organer (som nyrer eller hjerte), og misdannelser i ansiktet eller andre deler av kroppen. Imidlertid har ikke alle former for dysgenese åpenbare symptomer tidlig i svangerskapet, og mange mennesker er kanskje ikke engang klar over diagnosen deres før etter at babyen er født.

Behandling for dysgenese begynner vanligvis under graviditet, når leger vurderer fosterets tilstand og bestemmer hvilke tiltak som er nødvendige for å forhindre mulige komplikasjoner under fødsel. Hvis kirurgi er nødvendig, kan kirurgi utføres umiddelbart etter at babyen er født for å rette opp eventuelle underliggende kroppsdefekter.

I de fleste tilfeller har barn diagnostisert med dysgenese lav risiko for å overleve uten alvorlig medisinsk behandling, så behandling spiller en svært viktig rolle i deres liv. Noen ganger krever barn med dysgenese løpende medisinsk støtte, inkludert

Klassifisering av individuelle typer dysgenese

1. Forsinket vekst av ørebrusk hos barn: synonym: infantil type, øredysprogenese, dysgenetisk adentia, aurikulær aplasi. Deformasjon av auricle, innsnevring av øregangen og defekter i utviklingen av øreflippen observeres. Kan kombineres med andre typer. 2. Små ører: atopi, syn: dysplastiske former, mikrootiske former. De mest merkbare tegnene er små ører, bred fordeling. lobe, deformert øregang; sjeldnere - deformasjon og asymmetri av auricle, etc. 3. Storøret. De kjennetegnes ved stor utstående brusk i aurikelen i kombinasjon med en forstørret, smal øregang og et lavtliggende endespor. Ensidig eller tosidig type observeres. Ofte kombinert med andre typer dysgenese. 4. Gundu - gåsehals, hyperkeratose, hyperfattig hud. Det manifesterer seg i form av fortykkelse, økt tørrhet eller keratinisering av huden på den ytre overflaten av nakken, vanligvis i vertikal retning. Kan kombineres med dysgenese av føtter, hender og kjønnsorganer. Utvikler seg med alderen