Dysgenese

Dysgenese is een aangeboren pathologie waarbij organen en weefsels zich verkeerd ontwikkelen. Dit kan te wijten zijn aan een schending van het genetisch materiaal van de ouders of externe factoren die de ontwikkeling van het embryo in de vroege stadia van de zwangerschap beïnvloeden.

Dysgenese kan zich in verschillende vormen voordoen, variërend van kleine afwijkingen tot ernstige defecten zoals ontbrekende ledematen, nieren, hart of hersenen. In sommige gevallen kunnen kinderen met dysgenese gezondheidsproblemen ervaren, zoals chronische pijn of ontwikkelingsproblemen, die aanvullende medische aandacht vereisen.

De oorzaken van dysgenese houden vaak verband met genetische aandoeningen, maar omgevingsfactoren, waaronder toxines, infecties en andere maternale ziekten, kunnen ook de ontwikkeling van het ongeboren kind beïnvloeden. Sommige onderzoeken wijzen op een verband tussen bepaalde diëten tijdens de zwangerschap en een verhoogd risico op het ontwikkelen van dysgenese.

Symptomen van dysgenese kunnen zijn: een klein hoofd, onevenredig grote of kleine handen en voeten, abnormale plaatsing van organen (zoals de nieren of het hart) en misvormingen van het gezicht of andere delen van het lichaam. Niet alle vormen van dysgenese vertonen echter duidelijke symptomen in het begin van de zwangerschap, en veel mensen zijn zich misschien pas bewust van hun diagnose nadat de baby is geboren.

De behandeling van dysgenese begint meestal tijdens de zwangerschap, wanneer artsen de toestand van de foetus beoordelen en beslissen welke maatregelen nodig zijn om mogelijke complicaties tijdens de bevalling te voorkomen. Als een operatie nodig is, kan een operatie onmiddellijk na de geboorte van de baby worden uitgevoerd om eventuele onderliggende lichaamsafwijkingen te corrigeren.

In de meeste gevallen hebben kinderen met de diagnose dysgenese een laag overlevingsrisico zonder serieuze medische zorg, dus behandeling speelt een zeer belangrijke rol in hun leven. Soms hebben kinderen met dysgenese voortdurende medische ondersteuning nodig, waaronder:

Classificatie van individuele soorten dysgenese

1. Vertraagde groei van oorkraakbeen bij kinderen: synoniem: infantiel type, oordysprogenese, dysgenetische adentia, auriculaire aplasie. Er worden vervorming van de oorschelp, vernauwing van de gehoorgang en defecten in de ontwikkeling van de oorlel waargenomen. Kan gecombineerd worden met andere soorten. 2. Kleine oren: atopie, syn: dysplastische vormen, microotische vormen. Vooral opvallende tekenen zijn kleine oren, brede verspreiding. kwab, misvormde gehoorgang; minder vaak - vervorming en asymmetrie van de oorschelp, enz. 3. Grote oren. Ze worden gekenmerkt door groot uitstekend kraakbeen van de oorschelp in combinatie met een vergrote, smalle gehoorgang en een laaggelegen eindgroef. Er wordt eenzijdig of dubbelzijdig type waargenomen. Vaak gecombineerd met andere vormen van dysgenese. 4. Gundu - zwanenhals, hyperkeratose, hyperarme huid. Het manifesteert zich in de vorm van verdikking, verhoogde droogheid of keratinisatie van de huid op het buitenoppervlak van de nek, meestal in verticale richting. Kan worden gecombineerd met dysgenese van de voeten, handen en geslachtsorganen. Ontwikkelt zich met de leeftijd