Дисгенезія

Дисгенезія - це вроджена патологія, коли органи і тканини розвиваються неправильно. Це може бути пов'язане з порушенням генетичного матеріалу батьків або зовнішніми факторами, що впливають на розвиток ембріона на ранніх стадіях вагітності.

Дисгенезія може виявлятися у різних формах, починаючи від незначних аномалій і закінчуючи серйозними дефектами, як-от відсутність кінцівок, нирок, серця чи мозку. У деяких випадках діти з дисгенезією можуть мати проблеми зі здоров'ям, такі як хронічні болі або порушення розвитку, що потребує додаткової медичної допомоги.

Причини дисгенезії часто пов'язані з генетичними порушеннями, проте фактори довкілля, включаючи токсини, інфекції та інші захворювання матері, також можуть впливати на розвиток майбутньої дитини. Деякі дослідження вказують на зв'язок між певними дієтами під час вагітності та збільшенням ризику розвитку дисгенезії.

Симптоми дисгенезії можуть включати маленьку голову, непропорційно великі або маленькі руки і ноги, неправильне розташування органів (наприклад, нирки або серце), деформації обличчя або інших частин тіла. Однак, не всі форми дисгенезії мають очевидні симптоми на ранніх етапах вагітності, і багато людей можуть навіть не підозрювати про свій діагноз до народження дитини.

Лікування дисгенезії зазвичай починається під час вагітності, коли лікарі оцінюють стан плода та приймають рішення про те, які заходи необхідні для запобігання можливим ускладненням під час пологів. Якщо потрібне хірургічне втручання, операція може проводитись одразу після народження дитини, щоб виправити будь-які основні дефекти тіла.

У більшості випадків діти, які мають дисгенезію, мають низький ризик виживання без серйозної медичної допомоги, тому лікування відіграє дуже важливу роль у їхньому житті. Іноді дітям з дисгенезією потрібна постійна медична підтримка, у тому числі

Класифікація окремих типів дисгенезії

1. Затримка зростання хрящів вух у дітей: син.: інфантильний тип, диспрогенез вуха, дисгенетична адентія, вушна аплазія. Спостерігається деформація вушної раковини, звуження слухового проходу, дефекти розвитку мочки. Може поєднуватись з іншими типами. 2. Дрібновухі: атопія, син: диспластичні форми, мікроотичні форми. Звертають увагу переважно такі ознаки, як маленькі вуха, широко розп. мочка, деформований слуховий прохід; рідше - деформація та асиметрія вушної раковини та ін. 3. Великовухі. Характеризуються великим відстовбурченим хрящем вушної раковини у поєднанні із збільшеним, вузьким слуховим проходом, низько розташованою торцевою борозеною. Спостерігається односторонній або двосторонній тип. Нерідко поєднується з іншими типами дисгенезії. 4. Гунду – гусяча шия, гіперкератоз, гіперпогана шкіра. Виявляється у вигляді потовщення, підвищеної сухості або ороговіння шкіри зовнішньої поверхні шиї, зазвичай, у вертикальному напрямку. Може бути у поєднанні дисгенезією стоп, кистей, статевих органів. Розвивається у віці