Dysgenesis là một bệnh lý bẩm sinh trong đó các cơ quan và mô phát triển không đúng cách. Điều này có thể là do sự vi phạm vật chất di truyền của cha mẹ hoặc các yếu tố bên ngoài ảnh hưởng đến sự phát triển của phôi thai trong giai đoạn đầu của thai kỳ.
Chứng khó phát triển có thể xuất hiện dưới nhiều hình thức khác nhau, từ những bất thường nhỏ đến những khuyết tật nghiêm trọng như thiếu chân tay, thận, tim hoặc não. Trong một số trường hợp, trẻ mắc chứng khó phát triển có thể gặp các vấn đề về sức khỏe, chẳng hạn như đau mãn tính hoặc các vấn đề về phát triển, cần được chăm sóc y tế bổ sung.
Nguyên nhân của chứng khó phát triển thường liên quan đến rối loạn di truyền, nhưng các yếu tố môi trường, bao gồm độc tố, nhiễm trùng và các bệnh khác của mẹ, cũng có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Một số nghiên cứu chỉ ra mối liên hệ giữa một số chế độ ăn uống nhất định trong thai kỳ và việc tăng nguy cơ phát triển chứng khó phát triển.
Các triệu chứng của chứng khó phát triển có thể bao gồm đầu nhỏ, bàn tay và bàn chân to hoặc nhỏ không cân đối, vị trí bất thường của các cơ quan (như thận hoặc tim) và các biến dạng của khuôn mặt hoặc các bộ phận khác của cơ thể. Tuy nhiên, không phải tất cả các dạng rối loạn phát triển đều có triệu chứng rõ ràng trong thời kỳ đầu mang thai và nhiều người thậm chí có thể không biết về chẩn đoán của mình cho đến khi em bé được sinh ra.
Điều trị chứng khó phát triển thường bắt đầu trong thời kỳ mang thai, khi các bác sĩ đánh giá tình trạng của thai nhi và quyết định những biện pháp cần thiết để ngăn ngừa các biến chứng có thể xảy ra trong khi sinh. Nếu cần phải phẫu thuật, phẫu thuật có thể được thực hiện ngay sau khi em bé chào đời để khắc phục mọi khuyết tật cơ thể tiềm ẩn.
Trong hầu hết các trường hợp, trẻ em được chẩn đoán mắc chứng khó phát triển có nguy cơ sống sót thấp nếu không được chăm sóc y tế nghiêm túc, vì vậy việc điều trị đóng một vai trò rất quan trọng trong cuộc sống của chúng. Đôi khi trẻ mắc chứng khó phát triển cần được hỗ trợ y tế liên tục, bao gồm
Phân loại các loại rối loạn phát triển cá nhân
1. Sụn tai chậm phát triển ở trẻ em: từ đồng nghĩa: loại trẻ sơ sinh, chứng loạn sản tai, chứng mất răng do rối loạn di truyền, chứng bất sản tai. Quan sát thấy sự biến dạng của vành tai, hẹp ống tai và các khiếm khuyết trong sự phát triển của dái tai. Có thể kết hợp với các loại khác. 2. Tai nhỏ: dị ứng, đồng bộ: dạng loạn sản, dạng vi mô. Dấu hiệu dễ nhận thấy nhất là tai nhỏ, phân bố rộng. thùy, ống tai bị biến dạng; ít thường xuyên hơn - biến dạng và bất đối xứng của vành tai, v.v. 3. Tai to. Chúng được đặc trưng bởi sụn tai nhô ra lớn kết hợp với ống tai hẹp, mở rộng và rãnh cuối thấp. Loại một mặt hoặc hai mặt được quan sát. Thường kết hợp với các loại rối loạn phát triển khác. 4. Gundu - cổ ngỗng, tăng sừng, da kém. Nó biểu hiện dưới dạng dày lên, tăng độ khô hoặc sừng hóa da ở bề mặt ngoài của cổ, thường theo hướng thẳng đứng. Có thể kết hợp với chứng khó phát triển ở bàn chân, bàn tay và bộ phận sinh dục. Phát triển theo độ tuổi