Дисгенезия

Дисгенезията е вродена патология, при която органите и тъканите се развиват неправилно. Това може да се дължи на нарушение на генетичния материал на родителите или външни фактори, които влияят върху развитието на ембриона в ранните етапи на бременността.

Дисгенезията може да се появи в различни форми, вариращи от незначителни аномалии до сериозни дефекти като липсващи крайници, бъбреци, сърце или мозък. В някои случаи децата с дисгенезия могат да изпитат здравословни проблеми, като хронична болка или проблеми с развитието, които изискват допълнителна медицинска помощ.

Причините за дисгенезията често са свързани с генетични нарушения, но факторите на околната среда, включително токсини, инфекции и други заболявания на майката, също могат да повлияят на развитието на нероденото дете. Някои проучвания показват връзка между определени диети по време на бременност и повишен риск от развитие на дисгенезия.

Симптомите на дисгенезията могат да включват малка глава, непропорционално големи или малки ръце и крака, необичайно разположение на органи (като бъбреци или сърце) и деформации на лицето или други части на тялото. Въпреки това, не всички форми на дисгенезия имат очевидни симптоми в ранна бременност и много хора може дори да не знаят за диагнозата си до раждането на бебето.

Лечението на дисгенезията обикновено започва по време на бременност, когато лекарите оценяват състоянието на плода и решават какви мерки са необходими за предотвратяване на възможни усложнения по време на раждането. Ако е необходима операция, операцията може да се извърши веднага след раждането на бебето, за да се коригират всички основни телесни дефекти.

В повечето случаи децата, диагностицирани с дисгенезия, имат нисък риск от оцеляване без сериозни медицински грижи, така че лечението играе много важна роля в живота им. Понякога децата с дисгенезия изискват постоянна медицинска подкрепа, включително

Класификация на отделните видове дисгенезия

1. Забавен растеж на ушния хрущял при деца: синоним: инфантилен тип, ушна диспрогенеза, дисгенетична адентия, аурикуларна аплазия. Наблюдава се деформация на ушната мида, стесняване на ушния канал, дефекти в развитието на ушната мида. Може да се комбинира с други видове. 2. Малки уши: атопия, син: диспластични форми, микроотични форми. Най-забележимите признаци са малки уши, широко разпространение. лоб, деформиран ушен канал; по-рядко - деформация и асиметрия на ушната мида и др. 3. Големи уши. Те се характеризират с голям изпъкнал хрущял на ушната мида в комбинация с разширен, тесен ушен канал и ниско разположена крайна бразда. Наблюдава се едностранен или двустранен тип. Често се комбинира с други видове дисгенезия. 4. Gundu - гъши врат, хиперкератоза, хиперлоша кожа. Проявява се под формата на удебеляване, повишена сухота или кератинизация на кожата на външната повърхност на шията, обикновено във вертикална посока. Може да се комбинира с дисгенезия на краката, ръцете и гениталиите. Развива се с възрастта