Dysgenese

Dysgenese er en medfødt patologi, hvor organer og væv udvikler sig forkert. Dette kan skyldes en krænkelse af forældrenes genetiske materiale eller eksterne faktorer, der påvirker udviklingen af ​​embryonet i de tidlige stadier af graviditeten.

Dysgenese kan forekomme i forskellige former, lige fra mindre abnormiteter til alvorlige defekter såsom manglende lemmer, nyrer, hjerte eller hjerne. I nogle tilfælde kan børn med dysgenese opleve helbredsproblemer, såsom kroniske smerter eller udviklingsproblemer, der kræver yderligere lægehjælp.

Årsagerne til dysgenese er ofte relateret til genetiske lidelser, men miljøfaktorer, herunder toksiner, infektioner og andre modersygdomme, kan også påvirke udviklingen af ​​det ufødte barn. Nogle undersøgelser indikerer en sammenhæng mellem visse diæter under graviditeten og en øget risiko for at udvikle dysgenese.

Symptomer på dysgenese kan omfatte et lille hoved, uforholdsmæssigt store eller små hænder og fødder, unormal placering af organer (såsom nyrer eller hjerte) og deformiteter i ansigtet eller andre dele af kroppen. Det er dog ikke alle former for dysgenese, der har tydelige symptomer i den tidlige graviditet, og mange mennesker er måske ikke engang klar over deres diagnose, før barnet er født.

Behandling for dysgenese begynder normalt under graviditeten, når læger vurderer fosterets tilstand og beslutter, hvilke foranstaltninger der er nødvendige for at forhindre mulige komplikationer under fødslen. Hvis kirurgi er påkrævet, kan kirurgi udføres umiddelbart efter, at barnet er født for at korrigere eventuelle underliggende kropsdefekter.

I de fleste tilfælde har børn diagnosticeret med dysgenese en lav risiko for at overleve uden seriøs lægebehandling, så behandling spiller en meget vigtig rolle i deres liv. Nogle gange har børn med dysgenese behov for løbende medicinsk støtte, bl.a

Klassificering af individuelle typer af dysgenese

1. Forsinket vækst af ørebrusk hos børn: synonym: infantil type, øredysprogenese, dysgenetisk adentia, aurikulær aplasi. Deformation af auriklen, indsnævring af øregangen og defekter i udviklingen af ​​øreflippen observeres. Kan kombineres med andre typer. 2. Små ører: atopi, syn: dysplastiske former, mikrootiske former. De mest bemærkelsesværdige tegn er små ører, bred fordeling. lap, deformeret øregang; sjældnere - deformation og asymmetri af auriclen osv. 3. Storøret. De er kendetegnet ved stor fremspringende brusk af auriklen i kombination med en forstørret, smal øregang og en lavtliggende enderille. Ensidet eller tosidet type observeres. Ofte kombineret med andre former for dysgenese. 4. Gundu - svanehals, hyperkeratose, hyperfattig hud. Det viser sig i form af fortykkelse, øget tørhed eller keratinisering af huden på den ydre overflade af halsen, normalt i lodret retning. Kan kombineres med dysgenese af fødder, hænder og kønsorganer. Udvikler sig med alderen