発育不全

発育不全は、臓器や組織が誤って発達する先天性病理です。これは、両親の遺伝物質の侵害、または妊娠初期の胚の発育に影響を与える外的要因が原因である可能性があります。

発生異常は、軽度の異常から、手足、腎臓、心臓、脳の欠損などの重篤な欠陥まで、さまざまな形で現れることがあります。場合によっては、発育不全の子供は、慢性的な痛みや発達上の問題など、追加の医師の診察が必要な健康上の問題を経験することがあります。

発生異常の原因は遺伝的疾患に関連していることが多いですが、毒素、感染症、その他の母親の病気などの環境要因も胎児の発育に影響を与える可能性があります。一部の研究では、妊娠中の特定の食事と発生異常のリスク増加との関連性が示されています。

発育不全の症状には、小さな頭、不釣り合いに大きいまたは小さい手や足、臓器（腎臓や心臓など）の異常な配置、顔や体の他の部分の変形などが含まれる場合があります。しかし、すべての形態の発生異常が妊娠初期に明らかな症状を示すわけではなく、多くの人は赤ちゃんが生まれるまでその診断にさえ気づかない可能性があります。

発生異常の治療は通常、医師が胎児の状態を評価し、出産時に起こり得る合併症を防ぐために必要な措置を決定する妊娠中に始まります。手術が必要な場合は、基礎的な体の欠陥を修正するために、赤ちゃんが生まれた直後に手術が行われることがあります。

ほとんどの場合、発生異常と診断された小児は、本格的な治療を受けなければ生存リスクが低いため、治療は彼らの人生において非常に重要な役割を果たします。場合によっては、発育不全の子供には継続的な医療サポートが必要です。

個々のタイプの発生異常の分類

1. 小児の耳軟骨の成長遅延：同義語：乳児型、耳形成不全、形成不全無歯症、耳介形成不全。耳介の変形、外耳道の狭窄、耳たぶの発育異常などが観察されます。他のタイプと組み合わせることができます。 2. 小さな耳: アトピー、syn: 形成異常、微小症。最も顕著な兆候は、小さな耳、広い分布です。耳たぶ、変形した外耳道。それほど頻繁ではありません - 耳介の変形と非対称など。 3. 大きな耳。それらは、拡大した狭い外耳道と低い位置にある端の溝と組み合わせた、耳介の大きく突き出た軟骨によって特徴付けられます。片面タイプと両面タイプが観察されます。多くの場合、他のタイプの発育不全と組み合わされます。 4. グンドゥ - ガチョウの首、角質増殖、皮膚の過形成。それは、首の外表面の皮膚の肥厚、乾燥の増加、または角質化の形で、通常は垂直方向に現れます。足、手、生殖器の発育不全を合併する場合があります。年齢とともに発達する