Dysgenesis

A diszgenezis egy veleszületett patológia, amelyben a szervek és szövetek helytelenül fejlődnek. Ennek oka lehet a szülők genetikai anyagának megsértése vagy olyan külső tényezők, amelyek befolyásolják az embrió fejlődését a terhesség korai szakaszában.

A diszgenezis különböző formákban jelentkezhet, a kisebb rendellenességektől a súlyos hibákig, például hiányzó végtagok, vesék, szív vagy agy. Egyes esetekben a diszgenezisben szenvedő gyermekek egészségügyi problémákat tapasztalhatnak, például krónikus fájdalmat vagy fejlődési problémákat, amelyek további orvosi ellátást igényelnek.

A diszgenezis okai gyakran genetikai rendellenességekhez kapcsolódnak, de a környezeti tényezők, köztük a toxinok, fertőzések és más anyai betegségek is befolyásolhatják a születendő gyermek fejlődését. Egyes tanulmányok összefüggést mutatnak bizonyos terhesség alatti étrendek és a diszgenezis kialakulásának fokozott kockázata között.

A diszgenezis tünetei közé tartozhat a kis fej, az aránytalanul nagy vagy kicsi kezek és lábak, a szervek (például a vesék vagy a szív) rendellenes elhelyezkedése, valamint az arc vagy más testrészek deformitása. A dysgenesis nem minden formájának azonban vannak nyilvánvaló tünetei a terhesség korai szakaszában, és sok ember még csak a baba születése után sem ismeri fel a diagnózisát.

A diszgenezis kezelése általában a terhesség alatt kezdődik, amikor az orvosok értékelik a magzat állapotát, és eldöntik, hogy milyen intézkedések szükségesek a szülés során előforduló szövődmények megelőzésére. Ha műtétre van szükség, a baba születése után azonnal műtétre kerülhet sor, hogy kijavítsák a mögöttes testhibákat.

A legtöbb esetben a diszgenezissel diagnosztizált gyermekek túlélési kockázata komoly orvosi ellátás nélkül alacsony, ezért a kezelés nagyon fontos szerepet játszik életükben. Néha a diszgenezisben szenvedő gyermekek folyamatos orvosi támogatást igényelnek, beleértve

A diszgenezis egyes típusainak osztályozása

1. Gyermekek fülporcának késleltetett növekedése: szinonimája: infantilis típus, füldiszprogenezis, dysgenetic adentia, auricularis aplasia. A fülkagyló deformációja, a hallójárat beszűkülése és a fülcimpa fejlődési rendellenességei figyelhetők meg. Kombinálható más típusokkal. 2. Kis fülek: atópia, szin: diszpláziás formák, mikrootikus formák. Főleg észrevehető jelei a kis fülek, széles eloszlás. lebeny, deformált hallójárat; ritkábban - a fülkagyló deformációja és aszimmetriája stb. 3. Nagyfülű. Jellemzőjük a fülkagyló nagy, kiálló porcja, megnagyobbodott, keskeny hallójárattal és mélyen fekvő véghoronnyal kombinálva. Egyoldali vagy kétoldalas típus figyelhető meg. Gyakran más típusú diszgenezissel kombinálva. 4. Gundu - libanyak, hyperkeratosis, hyperpoor bőr. A nyak külső felületén, általában függőleges irányban a bőr megvastagodása, fokozott kiszáradása vagy keratinizálódása formájában nyilvánul meg. Kombinálható a lábak, kezek és nemi szervek diszgenezisével. Az életkorral fejlődik