Neuroblastom

Neuroblastom är en malign tumör som består av embryonala nervceller. Neuroblastom kan bildas i vilken del av det sympatiska nervsystemet som helst, men förekommer oftast i binjuremärgen. Neuroblastommetastaser kan spridas till ben och andra organ.

Neuroblastom är en av de vanligaste solida tumörerna hos barn. Det drabbar oftast barn under 5 år. Orsakerna till neuroblastom är inte helt klarlagda, genetiska mutationer tros vara grunden.

Diagnos av neuroblastom baseras på avbildningsmetoder (ultraljud, CT, MRI), analys av tumörmarkörer och biopsi. Behandlingen beror på scenen och kan innefatta kirurgi, kemoterapi och strålbehandling. Prognosen beror på många faktorer, med tidig diagnos kan resultatet bli gynnsamt.

Neuroblastom är en malign tumör som utvecklas från omogna nervceller (neuroblaster). Dessa celler ska normalt utvecklas till mogna nervceller, men vid neuroblastom börjar de dela sig okontrollerat och bilda en tumör.

Neuroblastom uppstår oftast före 5 års ålder och är en av de vanligaste solida tumörerna i barndomen. Tumören kan bildas i vilken del av det sympatiska nervsystemet som helst, men i 65% av fallen är den lokaliserad i binjurarna.

De viktigaste symptomen på neuroblastom inkluderar buksmärtor, viktminskning och feber. Tumören kan orsaka kompression av ryggmärgen, vilket resulterar i förlamning och sensorisk förlust. Metastaser sprids oftast till ben, benmärg, lymfkörtlar och lever.

Diagnos av neuroblastom inkluderar laboratorie- och instrumentstudier - blod- och urintester, ultraljud, CT, MRI, radioisotopskanning. Behandlingen beror på tumörens stadium och egenskaper och kan innefatta kirurgiskt avlägsnande, kemoterapi, strålbehandling och immunterapi. Sjukdomens prognos bestäms till stor del av patientens ålder vid diagnostillfället.

Neuroblatom

**Neuroblastom** är maligna tumörer som innehåller embryogena nervceller, till exempel från de sympatiska eller parasympatiska ganglierna. Dessutom är neurogliomhjärna, liksom andra tumörer i nervsystemet, ofta genetiskt eller metagenetiskt associerade med mutationer av MYCN-genen. Tumören tenderar att växa inåt längs suturen mellan de två delarna av medulla oblongata.

Symtom

Man tror att de allra flesta neuroblastom (mer än 90 % av fallen) är primära tumörer, d.v.s. växa direkt i zonen av deras prekursorceller - neuroblaster, som är belägna i de laterala hornen på den sympatiska stammen. De återstående tumörerna i den neurogena linjen klassificeras vanligtvis som metastaserande, sekundära tumörer Symtom på neuroblastom kännetecknas av följande egenskaper: * eftersläpning i talutvecklingen hos barnet, bildandet av logofoba störningar; * konvulsiva tillstånd, som uttrycks i våldsamma rörelser av ansiktsmusklerna och artikulationsapparaten; * klagomål från barn: huvudvärk, trötthet, klagomål och omotiverade humörsvängningar. Det är möjligt att visa tecken på fotofobi, ångest och irritabilitet även utan någon uppenbar anledning;

Funktioner i kursen: barn, trots en sådan uppsättning symtom, kan noggrant bedöma deras tillstånd. Allmän viktminskning, anemi, lägre hemoglobinnivåer jämfört med åldersrelaterade normer Skador på bukspottkörteln leder till frekventa fontänkräkningar. Om tumören är lokaliserad i binjurarna uppstår utvecklingen av oliguri. I det här fallet produceras en liten mängd urin och aceton detekteras i den. Binjurarna påverkas också av metastaser i hjärnan, huden blir marmorerad, gulsot uppstår, blodtrycket stiger och psykiska störningar uppstår. Metastaser till skelettsystemet leder till smärta i ryggraden