Neuroblastoma

Neuroblastoma adalah tumor ganas yang terdiri dari sel-sel saraf embrionik. Neuroblastoma dapat terbentuk di bagian mana pun dari sistem saraf simpatis, namun paling sering terjadi di medula adrenal. Metastasis neuroblastoma dapat menyebar ke tulang dan organ lainnya.

Neuroblastoma adalah salah satu tumor padat yang paling umum terjadi pada anak-anak. Penyakit ini paling sering menyerang anak-anak di bawah usia 5 tahun. Penyebab neuroblastoma tidak sepenuhnya jelas; mutasi genetik diyakini sebagai penyebabnya.

Diagnosis neuroblastoma didasarkan pada metode pencitraan (USG, CT, MRI), analisis penanda tumor dan biopsi. Perawatan tergantung pada stadiumnya dan mungkin termasuk pembedahan, kemoterapi, dan terapi radiasi. Prognosisnya bergantung pada banyak faktor; dengan diagnosis dini, hasilnya mungkin baik.

Neuroblastoma adalah tumor ganas yang berkembang dari sel saraf yang belum matang (neuroblas). Sel-sel ini biasanya berkembang menjadi sel saraf yang matang, tetapi pada neuroblastoma mereka mulai membelah secara tidak terkendali dan membentuk tumor.

Neuroblastoma paling sering terjadi sebelum usia 5 tahun dan merupakan salah satu tumor padat yang paling umum terjadi pada masa kanak-kanak. Tumor dapat terbentuk di bagian mana pun dari sistem saraf simpatik, namun pada 65% kasus tumor ini terlokalisasi di kelenjar adrenal.

Gejala utama neuroblastoma termasuk sakit perut, penurunan berat badan, dan demam. Tumor ini dapat menyebabkan kompresi sumsum tulang belakang, mengakibatkan kelumpuhan dan kehilangan sensorik. Metastasis paling sering menyebar ke tulang, sumsum tulang, kelenjar getah bening dan hati.

Diagnosis neuroblastoma mencakup studi laboratorium dan instrumental - tes darah dan urin, USG, CT, MRI, pemindaian radioisotop. Perawatan tergantung pada stadium dan karakteristik tumor dan mungkin termasuk operasi pengangkatan, kemoterapi, terapi radiasi, dan imunoterapi. Prognosis penyakit ini sangat ditentukan oleh usia pasien pada saat diagnosis.

Neuroblatoma

**Neuroblastoma** adalah tumor ganas yang mengandung sel saraf embriogenik, misalnya dari ganglia simpatis atau parasimpatis. Selain itu, neurogliomaotak, seperti tumor sistem saraf lainnya, sering kali dikaitkan secara genetik atau metagenetik dengan mutasi gen MYCN. Tumor cenderung tumbuh ke dalam sepanjang jahitan antara dua bagian medula oblongata.

Gejala

Dipercaya bahwa sebagian besar neuroblastoma (lebih dari 90% kasus) adalah tumor primer, yaitu tumor primer. tumbuh langsung di zona sel prekursornya - neuroblas, yang terletak di tanduk lateral batang simpatis. Tumor sisa dari garis neurogenik biasanya diklasifikasikan sebagai tumor sekunder metastatik.Gejala neuroblastoma ditandai dengan ciri-ciri berikut: * keterlambatan perkembangan bicara pada anak, pembentukan gangguan logofobia; * kondisi kejang, yang diekspresikan dalam gerakan kekerasan otot-otot wajah dan alat artikulasi; *keluhan anak : sakit kepala, mudah lelah, keluhan dan perubahan suasana hati yang tidak termotivasi. Tanda-tanda fotofobia, kecemasan, dan mudah tersinggung mungkin muncul bahkan tanpa alasan yang jelas;

Ciri-ciri kursus: anak-anak, meskipun memiliki serangkaian gejala, dapat menilai kondisi mereka secara akurat. Penurunan berat badan secara umum, anemia, kadar hemoglobin lebih rendah dibandingkan norma terkait usia.Kerusakan pankreas menyebabkan seringnya muntah. Jika tumor terlokalisasi di kelenjar adrenal, oliguria berkembang. Dalam hal ini, sejumlah kecil urin diproduksi, dan aseton terdeteksi di dalamnya. Kelenjar adrenal juga terkena metastasis di otak, kulit menjadi marmer, muncul penyakit kuning, tekanan darah meningkat, dan terjadi gangguan jiwa. Metastasis ke sistem kerangka menyebabkan nyeri pada tulang belakang