Neuroblastooma

Neuroblastooma on pahanlaatuinen kasvain, joka koostuu alkion hermosoluista. Neuroblastooma voi muodostua missä tahansa sympaattisen hermoston osassa, mutta useimmiten sitä esiintyy lisämunuaisen ydinosassa. Neuroblastooman etäpesäkkeet voivat levitä luihin ja muihin elimiin.

Neuroblastooma on yksi yleisimmistä kiinteistä kasvaimista lapsilla. Se vaikuttaa useimmiten alle 5-vuotiaisiin lapsiin. Neuroblastooman syyt eivät ole täysin selviä; geneettisten mutaatioiden uskotaan olevan perusta.

Neuroblastooman diagnoosi perustuu kuvantamismenetelmiin (ultraääni, TT, MRI), kasvainmarkkerien analyysiin ja biopsiaan. Hoito riippuu vaiheesta ja voi sisältää leikkausta, kemoterapiaa ja sädehoitoa. Ennuste riippuu monista tekijöistä; varhaisessa diagnoosissa tulos voi olla suotuisa.

Neuroblastooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy epäkypsistä hermosoluista (neuroblasteista). Näiden solujen pitäisi normaalisti kehittyä kypsiksi hermosoluiksi, mutta neuroblastoomassa ne alkavat jakautua hallitsemattomasti ja muodostaa kasvaimen.

Neuroblastooma esiintyy useimmiten ennen 5-vuotiaana ja on yksi yleisimmistä kiinteistä kasvaimista lapsuudessa. Kasvain voi muodostua mihin tahansa sympaattisen hermoston osaan, mutta 65 %:ssa tapauksista se on paikantunut lisämunuaisiin.

Neuroblastooman pääoireita ovat vatsakipu, laihtuminen ja kuume. Kasvain voi aiheuttaa selkäytimen puristamisen, mikä johtaa halvaukseen ja aistihäiriöihin. Etäpesäkkeet leviävät useimmiten luihin, luuytimeen, imusolmukkeisiin ja maksaan.

Neuroblastooman diagnoosi sisältää laboratorio- ja instrumentaalitutkimukset - veri- ja virtsakokeet, ultraääni, CT, MRI, radioisotooppiskannaus. Hoito riippuu kasvaimen vaiheesta ja ominaisuuksista, ja se voi sisältää kirurgisen poiston, kemoterapian, sädehoidon ja immunoterapian. Taudin ennusteen määrää suurelta osin potilaan ikä diagnoosihetkellä.

Neuroblatooma

**Neuroblastoomat** ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka sisältävät embryogeenisiä hermosoluja, esimerkiksi sympaattisista tai parasympaattisista hermosolmuista. Lisäksi neurogliomaaivot, kuten muutkin hermoston kasvaimet, liittyvät usein geneettisesti tai metageneettisesti MYCN-geenin mutaatioihin. Kasvain pyrkii kasvamaan sisäänpäin ompeleen pitkittäisytimen kahden osan välillä.

Oireet

Uskotaan, että valtaosa neuroblastoomista (yli 90 % tapauksista) on primaarisia kasvaimia, ts. kasvavat suoraan niiden esiastesolujen vyöhykkeellä - neuroblastit, jotka sijaitsevat sympaattisen rungon sivusarvissa. Loput neurogeenisen linjan kasvaimet luokitellaan yleensä metastaattisiksi, sekundaarisiksi kasvaimille Neuroblastooman oireille ovat tunnusomaisia ​​seuraavat piirteet: * lapsen puhekehityksen viive, logofobisten häiriöiden muodostuminen; * kouristukset, jotka ilmenevät kasvolihasten ja nivellaitteiden rajuissa liikkeissä; * lasten valitukset: päänsärky, väsymys, valitukset ja motivoimattomat mielialan vaihtelut. On mahdollista osoittaa valonarkuus, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys jopa ilman näkyvää syytä;

Kurssin ominaisuudet: lapset voivat sellaisista oireista huolimatta arvioida tarkasti tilansa. Yleinen painonpudotus, anemia, alhaisemmat hemoglobiiniarvot verrattuna ikään liittyviin normeihin Haimavaurio johtaa usein suihkulähteen oksentamiseen. Jos kasvain on lokalisoitu lisämunuaisiin, kehittyy oliguria. Tässä tapauksessa muodostuu pieni määrä virtsaa ja siinä havaitaan asetonia. Lisämunuaisiin vaikuttavat myös metastaasit aivoissa, iho marmoroituu, ilmaantuu keltaisuutta, verenpaine kohoaa ja mielenterveysongelmia ilmenee. Metastaasi luustossa johtaa kipuun selkärangassa