Neuroblastom

Neuroblastom er en ondartet tumor sammensat af embryonale nerveceller. Neuroblastom kan dannes i enhver del af det sympatiske nervesystem, men forekommer oftest i binyremarven. Neuroblastommetastaser kan spredes til knogler og andre organer.

Neuroblastom er en af ​​de mest almindelige solide tumorer hos børn. Det rammer oftest børn under 5 år. Årsagerne til neuroblastom er ikke helt klare; genetiske mutationer menes at være grundlaget.

Diagnose af neuroblastom er baseret på billeddannelsesmetoder (ultralyd, CT, MR), analyse af tumormarkører og biopsi. Behandlingen afhænger af stadiet og kan omfatte kirurgi, kemoterapi og strålebehandling. Prognosen afhænger af mange faktorer; med tidlig diagnose kan resultatet være gunstigt.

Neuroblastom er en ondartet tumor, der udvikler sig fra umodne nerveceller (neuroblaster). Disse celler skal normalt udvikle sig til modne nerveceller, men ved neuroblastom begynder de at dele sig ukontrolleret og danne en tumor.

Neuroblastom opstår oftest før 5 års alderen og er en af ​​de mest almindelige solide tumorer i barndommen. Tumoren kan dannes i enhver del af det sympatiske nervesystem, men i 65% af tilfældene er den lokaliseret i binyrerne.

De vigtigste symptomer på neuroblastom omfatter mavesmerter, vægttab og feber. Tumoren kan forårsage kompression af rygmarven, hvilket resulterer i lammelse og sansetab. Metastaser spredes oftest til knogler, knoglemarv, lymfeknuder og lever.

Diagnose af neuroblastom omfatter laboratorie- og instrumentundersøgelser - blod- og urinprøver, ultralyd, CT, MR, radioisotopscanning. Behandling afhænger af tumorens stadium og karakteristika og kan omfatte kirurgisk fjernelse, kemoterapi, strålebehandling og immunterapi. Sygdommens prognose er i høj grad bestemt af patientens alder på diagnosetidspunktet.

Neuroblatom

**Neuroblastomer** er ondartede tumorer, der indeholder embryogene nerveceller, for eksempel fra de sympatiske eller parasympatiske ganglier. Derudover er neurogliomabrain, ligesom andre tumorer i nervesystemet, ofte genetisk eller metagenetisk forbundet med mutationer af MYCN-genet. Tumoren har en tendens til at vokse indad langs suturen mellem de to dele af medulla oblongata.

Symptomer

Det menes, at langt de fleste neuroblastomer (mere end 90% af tilfældene) er primære tumorer, dvs. vokse direkte i zonen af ​​deres forløberceller - neuroblaster, som er placeret i de laterale horn af den sympatiske stamme. De resterende tumorer i den neurogene linje klassificeres normalt som metastatiske, sekundære tumorer Symptomer på neuroblastom er karakteriseret ved følgende træk: * forsinkelse i taleudviklingen hos barnet, dannelsen af ​​logofobe lidelser; * krampetilstande, som kommer til udtryk i voldsomme bevægelser af ansigtsmusklerne og artikulatoriske apparater; * klager fra børn: hovedpine, træthed, klager og umotiverede humørsvingninger. Det er muligt at vise tegn på fotofobi, angst og irritabilitet selv uden nogen åbenbar grund;

Funktioner af kurset: børn, på trods af et sådant sæt symptomer, kan nøjagtigt vurdere deres tilstand. Generelt vægttab, anæmi, lavere hæmoglobinniveauer sammenlignet med aldersrelaterede normer Skader på bugspytkirtlen fører til hyppige springvandsopkastninger. Hvis tumoren er lokaliseret i binyrerne, opstår udviklingen af ​​oliguri. I dette tilfælde produceres en lille mængde urin, og acetone detekteres i den. Binyrerne påvirkes også af metastaser i hjernen, huden bliver marmoreret, gulsot opstår, blodtrykket stiger, og der opstår psykiske lidelser. Metastasering til skeletsystemet fører til smerter i rygsøjlen