Neuroblastoma

Il neuroblastoma è un tumore maligno composto da cellule nervose embrionali. Il neuroblastoma può formarsi in qualsiasi parte del sistema nervoso simpatico, ma più spesso si verifica nella midollare del surrene. Le metastasi del neuroblastoma possono diffondersi alle ossa e ad altri organi.

Il neuroblastoma è uno dei tumori solidi più comuni nei bambini. Colpisce più spesso i bambini sotto i 5 anni di età. Le cause del neuroblastoma non sono del tutto chiare; si ritiene che le mutazioni genetiche ne siano la base.

La diagnosi di neuroblastoma si basa su metodi di imaging (ecografia, TC, risonanza magnetica), analisi dei marcatori tumorali e biopsia. Il trattamento dipende dallo stadio e può comprendere intervento chirurgico, chemioterapia e radioterapia. La prognosi dipende da molti fattori; con la diagnosi precoce, l’esito può essere favorevole.

Il neuroblastoma è un tumore maligno che si sviluppa da cellule nervose immature (neuroblasti). Queste cellule dovrebbero normalmente svilupparsi in cellule nervose mature, ma nel neuroblastoma iniziano a dividersi in modo incontrollabile e formano un tumore.

Il neuroblastoma si verifica più spesso prima dei 5 anni ed è uno dei tumori solidi più comuni nell'infanzia. Il tumore può formarsi in qualsiasi parte del sistema nervoso simpatico, ma nel 65% dei casi è localizzato nelle ghiandole surrenali.

I principali sintomi del neuroblastoma comprendono dolore addominale, perdita di peso e febbre. Il tumore può causare la compressione del midollo spinale, con conseguente paralisi e perdita di sensibilità. Le metastasi si diffondono più spesso alle ossa, al midollo osseo, ai linfonodi e al fegato.

La diagnosi di neuroblastoma comprende studi di laboratorio e strumentali: esami del sangue e delle urine, ecografia, TC, risonanza magnetica, scansione di radioisotopi. Il trattamento dipende dallo stadio e dalle caratteristiche del tumore e può comprendere la rimozione chirurgica, la chemioterapia, la radioterapia e l'immunoterapia. La prognosi della malattia è in gran parte determinata dall’età del paziente al momento della diagnosi.

Neuroblatoma

I **neuroblastomi** sono tumori maligni che contengono cellule nervose embrionali, ad esempio provenienti dai gangli simpatici o parasimpatici. Inoltre, il neurogliomacervello, come altri tumori del sistema nervoso, sono spesso geneticamente o metageneticamente associati a mutazioni del gene MYCN. Il tumore tende a crescere verso l'interno lungo la sutura tra le due parti del midollo allungato.

Sintomi

Si ritiene che la stragrande maggioranza dei neuroblastomi (più del 90% dei casi) siano tumori primitivi, cioè crescono direttamente nella zona delle loro cellule precursori: i neuroblasti, che si trovano nelle corna laterali del tronco simpatico. I restanti tumori della linea neurogena sono solitamente classificati come tumori metastatici secondari.I sintomi del neuroblastoma sono caratterizzati dalle seguenti caratteristiche: * ritardo nello sviluppo del linguaggio nel bambino, formazione di disturbi logofobici; * condizioni convulsive, che si esprimono in movimenti violenti dei muscoli facciali e dell'apparato articolatorio; * lamentele da parte dei bambini: mal di testa, stanchezza, lamentele e sbalzi d'umore immotivati. È possibile manifestare segni di fotofobia, ansia e irritabilità anche senza motivo apparente;

Caratteristiche del corso: i bambini, nonostante tale insieme di sintomi, possono valutare con precisione la loro condizione. Perdita di peso generale, anemia, livelli di emoglobina più bassi rispetto ai valori legati all'età, il danno al pancreas porta a vomito frequente. Se il tumore è localizzato nelle ghiandole surrenali, si verifica lo sviluppo dell'oliguria. In questo caso, viene prodotta una piccola quantità di urina e in essa viene rilevato acetone. Anche le ghiandole surrenali sono colpite da metastasi nel cervello, la pelle diventa marmorizzata, appare l'ittero, la pressione sanguigna aumenta e si verificano disturbi mentali. La metastasi al sistema scheletrico porta al dolore alla colonna vertebrale