Neuroblastom

Neuroblastom je maligní nádor složený z embryonálních nervových buněk. Neuroblastom se může vytvořit v jakékoli části sympatického nervového systému, ale nejčastěji se vyskytuje v dřeni nadledvin. Metastázy neuroblastomu se mohou rozšířit do kostí a dalších orgánů.

Neuroblastom je jedním z nejčastějších solidních nádorů u dětí. Nejčastěji postihuje děti do 5 let. Příčiny neuroblastomu nejsou zcela jasné, předpokládá se, že základem jsou genetické mutace.

Diagnostika neuroblastomu je založena na zobrazovacích metodách (ultrazvuk, CT, MRI), analýze nádorových markerů a biopsii. Léčba závisí na fázi a může zahrnovat chirurgický zákrok, chemoterapii a radiační terapii. Prognóza závisí na mnoha faktorech, při včasné diagnóze může být výsledek příznivý.

Neuroblastom je maligní nádor, který se vyvíjí z nezralých nervových buněk (neuroblastů). Tyto buňky by se normálně měly vyvinout ve zralé nervové buňky, ale u neuroblastomu se začnou nekontrolovatelně dělit a tvoří nádor.

Neuroblastom se nejčastěji vyskytuje před dosažením věku 5 let a je jedním z nejčastějších solidních nádorů v dětství. Nádor se může vytvořit v jakékoli části sympatického nervového systému, ale v 65% případů je lokalizován v nadledvinách.

Mezi hlavní příznaky neuroblastomu patří bolest břicha, hubnutí a horečka. Nádor může způsobit kompresi míchy, což má za následek paralýzu a ztrátu smyslů. Metastázy se nejčastěji šíří do kostí, kostní dřeně, lymfatických uzlin a jater.

Diagnostika neuroblastomu zahrnuje laboratorní a instrumentální studie - krevní a močové testy, ultrazvuk, CT, MRI, radioizotopové skenování. Léčba závisí na stadiu a charakteristikách nádoru a může zahrnovat chirurgické odstranění, chemoterapii, radiační terapii a imunoterapii. Prognózu onemocnění do značné míry určuje věk pacienta v době diagnózy.

Neuroblatom

**Neuroblastomy** jsou zhoubné nádory, které obsahují embryogenní nervové buňky, například ze sympatických nebo parasympatických ganglií. Neurogliombrain, stejně jako jiné nádory nervového systému, je navíc často geneticky nebo metageneticky spojen s mutacemi genu MYCN. Nádor má tendenci růst dovnitř podél švu mezi dvěma částmi prodloužené míchy.

Příznaky

Předpokládá se, že naprostá většina neuroblastomů (více než 90 % případů) jsou primární nádory, tzn. rostou přímo v zóně jejich prekurzorových buněk – neuroblastů, které se nacházejí v postranních rozích sympatiku. Zbývající nádory neurogenní linie jsou obvykle klasifikovány jako metastatické, sekundární nádory Příznaky neuroblastomu se vyznačují těmito znaky: * opoždění vývoje řeči u dítěte, vznik logofobních poruch; * křečové stavy, které se projevují prudkými pohyby obličejových svalů a artikulačního aparátu; * stížnosti dětí: bolesti hlavy, únava, stížnosti a nemotivované změny nálad. Je možné vykazovat známky fotofobie, úzkosti a podrážděnosti i bez zjevné příčiny;

Vlastnosti kurzu: děti, i přes takový soubor příznaků, mohou přesně posoudit svůj stav. Obecný úbytek hmotnosti, anémie, nižší hladiny hemoglobinu ve srovnání s normami souvisejícími s věkem Poškození slinivky břišní vede k častému zvracení z fontány. Pokud je nádor lokalizován v nadledvinách, dochází k rozvoji oligurie. V tomto případě se vytváří malé množství moči a v něm je detekován aceton. Metastázy v mozku postihují i ​​nadledviny, kůže se mramoruje, objevuje se žloutenka, stoupá krevní tlak, dochází k psychickým poruchám. Metastáza do kosterního systému vede k bolestem páteře