Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Neuroblastoma to nowotwór złośliwy zbudowany z embrionalnych komórek nerwowych. Neuroblastoma może powstać w dowolnej części współczulnego układu nerwowego, ale najczęściej występuje w rdzeniu nadnerczy. Przerzuty nerwiaka niedojrzałego mogą rozprzestrzeniać się na kości i inne narządy.

Neuroblastoma to jeden z najczęstszych guzów litych u dzieci. Najczęściej dotyka dzieci poniżej 5 roku życia. Przyczyny nerwiaka niedojrzałego nie są do końca jasne, uważa się, że przyczyną są mutacje genetyczne.

Diagnostyka nerwiaka niedojrzałego opiera się na metodach obrazowych (USG, CT, MRI), analizie markerów nowotworowych i biopsji. Leczenie zależy od stadium i może obejmować operację, chemioterapię i radioterapię. Rokowanie zależy od wielu czynników, a przy wczesnej diagnozie wynik może być korzystny.

Neuroblastoma to nowotwór złośliwy, który rozwija się z niedojrzałych komórek nerwowych (neuroblastów). Komórki te powinny normalnie rozwinąć się w dojrzałe komórki nerwowe, ale w przypadku nerwiaka niedojrzałego zaczynają się dzielić w sposób niekontrolowany i tworzą guz.

Neuroblastoma pojawia się najczęściej przed 5. rokiem życia i jest jednym z najczęstszych guzów litych wieku dziecięcego. Guz może powstać w dowolnej części współczulnego układu nerwowego, ale w 65% przypadków jest zlokalizowany w nadnerczach.

Główne objawy nerwiaka niedojrzałego obejmują ból brzucha, utratę masy ciała i gorączkę. Guz może powodować ucisk rdzenia kręgowego, powodując paraliż i utratę czucia. Przerzuty najczęściej rozprzestrzeniają się do kości, szpiku kostnego, węzłów chłonnych i wątroby.

Diagnostyka nerwiaka niedojrzałego obejmuje badania laboratoryjne i instrumentalne - badania krwi i moczu, USG, CT, MRI, skanowanie radioizotopowe. Leczenie zależy od stadium i charakterystyki guza i może obejmować usunięcie chirurgiczne, chemioterapię, radioterapię i immunoterapię. Rokowanie w chorobie w dużej mierze zależy od wieku pacjenta w chwili rozpoznania.

Neuroblatoma

**Nerwiaki** to nowotwory złośliwe zawierające embriogenne komórki nerwowe, na przykład ze zwojów współczulnych lub przywspółczulnych. Ponadto neurogliomabraina, podobnie jak inne nowotwory układu nerwowego, często jest genetycznie lub metagenetycznie powiązana z mutacjami genu MYCN. Guz ma tendencję do wzrostu do wewnątrz, wzdłuż szwu pomiędzy dwiema częściami rdzenia przedłużonego.

Objawy

Uważa się, że zdecydowana większość nerwiaków niedojrzałych (ponad 90% przypadków) to nowotwory pierwotne, tj. rosną bezpośrednio w strefie swoich komórek prekursorowych - neuroblastów, które znajdują się w rogach bocznych pnia współczulnego. Pozostałe nowotwory linii neurogennej zaliczane są zazwyczaj do nowotworów przerzutowych, wtórnych.Objawy nerwiaka niedojrzałego charakteryzują się następującymi cechami: * opóźnieniem rozwoju mowy u dziecka, powstawaniem zaburzeń logofobicznych; * stany konwulsyjne, które wyrażają się w gwałtownych ruchach mięśni twarzy i aparatu artykulacyjnego; * skargi dzieci: bóle głowy, zmęczenie, skargi i niemotywowane wahania nastroju. Możliwe jest okazywanie oznak światłowstrętu, niepokoju i drażliwości nawet bez wyraźnego powodu;

Cechy kursu: dzieci, pomimo takiego zestawu objawów, potrafią dokładnie ocenić swój stan. Ogólna utrata masy ciała, anemia, niższy poziom hemoglobiny w porównaniu do norm związanych z wiekiem Uszkodzenie trzustki prowadzi do częstych wymiotów fontannowych. Jeśli guz jest zlokalizowany w nadnerczach, następuje rozwój skąpomoczu. W takim przypadku wytwarzana jest niewielka ilość moczu i wykrywany jest w nim aceton. Nadnercza dotknięte są także przerzutami do mózgu, skóra staje się marmurkowa, pojawia się żółtaczka, wzrasta ciśnienie krwi i pojawiają się zaburzenia psychiczne. Przerzuty do układu kostnego prowadzą do bólu kręgosłupa