Neuroblastoma

O neuroblastoma é um tumor maligno composto por células nervosas embrionárias. O neuroblastoma pode se formar em qualquer parte do sistema nervoso simpático, mas ocorre mais frequentemente na medula adrenal. As metástases do neuroblastoma podem se espalhar para os ossos e outros órgãos.

O neuroblastoma é um dos tumores sólidos mais comuns em crianças. Afeta mais frequentemente crianças menores de 5 anos de idade. As causas do neuroblastoma não são completamente claras; acredita-se que mutações genéticas sejam a base.

O diagnóstico do neuroblastoma é baseado em métodos de imagem (ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética), análise de marcadores tumorais e biópsia. O tratamento depende do estágio e pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia. O prognóstico depende de muitos fatores; com diagnóstico precoce, o resultado pode ser favorável.

O neuroblastoma é um tumor maligno que se desenvolve a partir de células nervosas imaturas (neuroblastos). Essas células normalmente deveriam se desenvolver em células nervosas maduras, mas no neuroblastoma elas começam a se dividir incontrolavelmente e a formar um tumor.

O neuroblastoma ocorre mais frequentemente antes dos 5 anos de idade e é um dos tumores sólidos mais comuns na infância. O tumor pode se formar em qualquer parte do sistema nervoso simpático, mas em 65% dos casos está localizado nas glândulas supra-renais.

Os principais sintomas do neuroblastoma incluem dor abdominal, perda de peso e febre. O tumor pode causar compressão da medula espinhal, resultando em paralisia e perda sensorial. As metástases geralmente se espalham para os ossos, medula óssea, gânglios linfáticos e fígado.

O diagnóstico de neuroblastoma inclui estudos laboratoriais e instrumentais - exames de sangue e urina, ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética, varredura de radioisótopos. O tratamento depende do estágio e das características do tumor e pode incluir remoção cirúrgica, quimioterapia, radioterapia e imunoterapia. O prognóstico da doença é amplamente determinado pela idade do paciente no momento do diagnóstico.

Neuroblatoma

**Neuroblastomas** são tumores malignos que contêm células nervosas embriogênicas, por exemplo, dos gânglios simpáticos ou parassimpáticos. Além disso, o neurogliomacérebro, como outros tumores do sistema nervoso, está frequentemente associado genética ou metageneticamente a mutações do gene MYCN. O tumor tende a crescer para dentro ao longo da sutura entre as duas partes da medula oblonga.

Sintomas

Acredita-se que a grande maioria dos neuroblastomas (mais de 90% dos casos) sejam tumores primários, ou seja, crescem diretamente na zona de suas células precursoras - neuroblastos, que estão localizados nos cornos laterais do tronco simpático. Os demais tumores da linha neurogênica são geralmente classificados como tumores secundários metastáticos.Os sintomas do neuroblastoma são caracterizados pelas seguintes características: * atraso no desenvolvimento da fala na criança, formação de distúrbios logofóbicos; * condições convulsivas, que se expressam em movimentos violentos dos músculos faciais e do aparelho articulatório; *queixas das crianças: dores de cabeça, cansaço, queixas e alterações de humor desmotivadas. É possível apresentar sinais de fotofobia, ansiedade e irritabilidade mesmo sem motivo aparente;

Características do curso: as crianças, apesar desse conjunto de sintomas, podem avaliar com precisão sua condição. Perda geral de peso, anemia, níveis mais baixos de hemoglobina em comparação com as normas relacionadas à idade. Danos ao pâncreas levam a vômitos freqüentes. Se o tumor estiver localizado nas glândulas supra-renais, ocorre o desenvolvimento de oligúria. Nesse caso, uma pequena quantidade de urina é produzida e nela é detectada acetona. As glândulas supra-renais também são afetadas por metástases no cérebro, a pele fica marmorizada, aparece icterícia, aumenta a pressão arterial e ocorrem transtornos mentais. Metástase para o sistema esquelético causa dor na coluna