神経芽細胞腫

神経芽腫は、胎児の神経細胞から構成される悪性腫瘍です。神経芽腫は交感神経系のどの部分でも発生する可能性がありますが、最も多くの場合は副腎髄質で発生します。神経芽腫の転移は骨や他の臓器に広がる可能性があります。

神経芽腫は、小児で最も一般的な固形腫瘍の 1 つです。ほとんどの場合、5 歳未満の子供が罹患します。神経芽腫の原因は完全には明らかではありませんが、遺伝子変異が原因であると考えられています。

神経芽腫の診断は、画像法（超音波、CT、MRI）、腫瘍マーカーの分析、および生検に基づいて行われます。治療は病期によって異なり、手術、化学療法、放射線療法が含まれる場合があります。予後は多くの要因によって決まりますが、早期に診断できれば良好な結果が得られます。

神経芽腫は、未熟な神経細胞（神経芽細胞）から発生する悪性腫瘍です。これらの細胞は通常、成熟した神経細胞に成長するはずですが、神経芽腫では制御不能に分裂し始め、腫瘍を形成します。

神経芽腫は 5 歳未満で発生することが最も多く、小児期に最も一般的な固形腫瘍の 1 つです。腫瘍は交感神経系のどの部分でも発生する可能性がありますが、65% の場合は副腎に局在しています。

神経芽腫の主な症状には、腹痛、体重減少、発熱などがあります。腫瘍は脊髄の圧迫を引き起こし、麻痺や感覚喪失を引き起こす可能性があります。転移は最も多くの場合、骨、骨髄、リンパ節、肝臓に広がります。

神経芽腫の診断には、血液検査、尿検査、超音波検査、CT、MRI、放射性同位元素スキャンなどの臨床検査および機器研究が含まれます。治療は腫瘍の段階と特徴によって異なり、外科的切除、化学療法、放射線療法、免疫療法などが含まれます。病気の予後は主に診断時の患者の年齢によって決まります。

神経芽腫

**神経芽腫**は、交感神経節や副交感神経節などの胚形成性の神経細胞を含む悪性腫瘍です。さらに、神経膠腫脳は、神経系の他の腫瘍と同様に、多くの場合、遺伝的または後遺伝学的に MYCN 遺伝子の変異と関連しています。腫瘍は延髄の 2 つの部分の間の縫合糸に沿って内側に成長する傾向があります。

症状

神経芽腫の大部分 (症例の 90% 以上) は原発腫瘍、つまり神経芽腫であると考えられています。交感神経幹の側角に位置する前駆細胞である神経芽細胞の領域で直接成長します。神経原性系統の残りの腫瘍は通常、転移性二次腫瘍として分類され、神経芽腫の症状は以下の特徴によって特徴付けられます: * 小児の言語発達の遅れ、ロゴフォビア障害の形成。 * 顔の筋肉や調音器官の激しい動きで表されるけいれん状態。 * 子供からの訴え: 頭痛、倦怠感、不平不満、やる気のない気分の変動。明白な理由がなくても、恐怖症、不安、過敏性の兆候が現れる可能性があります。

コースの特徴: このような一連の症状にもかかわらず、子供たちは自分の状態を正確に評価することができます。全般的な体重減少、貧血、加齢に伴う標準値と比較したヘモグロビン値の低下、膵臓の損傷により頻繁な噴水嘔吐が発生します。腫瘍が副腎に局在している場合は、乏尿が発生します。この場合、少量の尿が生成され、その中にアセトンが検出されます。副腎も脳転移の影響を受け、皮膚が大理石状になり、黄疸が現れ、血圧が上昇し、精神障害が起こります。骨格系への転移は脊椎の痛みを引き起こす