Nevroblastom

Neuroblastom er en ondartet svulst som består av embryonale nerveceller. Nevroblastom kan dannes i alle deler av det sympatiske nervesystemet, men forekommer oftest i binyremargen. Neuroblastommetastaser kan spre seg til bein og andre organer.

Neuroblastom er en av de vanligste solide svulstene hos barn. Det rammer oftest barn under 5 år. Årsakene til neuroblastom er ikke helt klare; genetiske mutasjoner antas å være grunnlaget.

Diagnostisering av nevroblastom er basert på avbildningsmetoder (ultralyd, CT, MR), analyse av tumormarkører og biopsi. Behandlingen avhenger av stadiet og kan omfatte kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Prognosen avhenger av mange faktorer; med tidlig diagnose kan utfallet være gunstig.



Nevroblastom er en ondartet svulst som utvikler seg fra umodne nerveceller (nevroblaster). Disse cellene skal normalt utvikle seg til modne nerveceller, men ved nevroblastom begynner de å dele seg ukontrollert og danne en svulst.

Nevroblastom oppstår oftest før 5 år og er en av de vanligste solide svulstene i barndommen. Svulsten kan dannes i alle deler av det sympatiske nervesystemet, men i 65 % av tilfellene er den lokalisert i binyrene.

De viktigste symptomene på neuroblastom inkluderer magesmerter, vekttap og feber. Svulsten kan forårsake kompresjon av ryggmargen, noe som resulterer i lammelse og sansetap. Metastaser sprer seg oftest til bein, benmarg, lymfeknuter og lever.

Diagnose av neuroblastom inkluderer laboratorie- og instrumentstudier - blod- og urinprøver, ultralyd, CT, MR, radioisotopskanning. Behandling avhenger av svulstens stadium og karakteristika og kan omfatte kirurgisk fjerning, kjemoterapi, strålebehandling og immunterapi. Prognosen for sykdommen er i stor grad bestemt av pasientens alder på diagnosetidspunktet.



Nevroblatom

**Neuroblastomer** er ondartede svulster som inneholder embryogene nerveceller, for eksempel fra de sympatiske eller parasympatiske gangliene. I tillegg er neurogliomabrain, som andre svulster i nervesystemet, ofte genetisk eller metagenetisk assosiert med mutasjoner av MYCN-genet. Svulsten har en tendens til å vokse innover langs suturen mellom de to delene av medulla oblongata.

Symptomer

Det antas at de aller fleste nevroblastomer (mer enn 90 % av tilfellene) er primære svulster, dvs. vokse direkte i sonen til deres forløperceller - nevroblaster, som er lokalisert i sidehornene til den sympatiske stammen. De gjenværende svulstene i den nevrogene linjen er vanligvis klassifisert som metastatiske, sekundære svulster Symptomer på nevroblastom er preget av følgende funksjoner: * etterslep i taleutviklingen hos barnet, dannelsen av logofobe lidelser; * konvulsive tilstander, som kommer til uttrykk i voldsomme bevegelser av ansiktsmusklene og artikulasjonsapparatet; * plager fra barn: hodepine, tretthet, plager og umotiverte humørsvingninger. Det er mulig å vise tegn på fotofobi, angst og irritabilitet selv uten noen åpenbar grunn;

Funksjoner av kurset: barn, til tross for et slikt sett med symptomer, kan nøyaktig vurdere tilstanden deres. Generelt vekttap, anemi, lavere hemoglobinnivå sammenlignet med aldersrelaterte normer Skader på bukspyttkjertelen fører til hyppige fonteneoppkast. Hvis svulsten er lokalisert i binyrene, oppstår utviklingen av oliguri. I dette tilfellet produseres en liten mengde urin, og aceton oppdages i den. Binyrene påvirkes også av metastaser i hjernen, huden blir marmorert, gulsott oppstår, blodtrykket stiger og psykiske lidelser oppstår. Metastasering til skjelettsystemet fører til smerter i ryggraden