신경 모세포종

신경모세포종은 배아 신경세포로 구성된 악성 종양이다. 신경모세포종은 교감신경계의 어느 부분에서나 발생할 수 있지만 부신수질에서 가장 흔히 발생합니다. 신경아세포종 전이는 뼈와 다른 기관으로 퍼질 수 있습니다.

신경모세포종은 어린이에게 가장 흔한 고형 종양 중 하나입니다. 5세 미만의 어린이에게 가장 흔히 영향을 미칩니다. 신경아세포종의 원인은 완전히 명확하지 않으며, 유전적 돌연변이가 그 기초로 여겨집니다.

신경모세포종의 진단은 영상 방법(초음파, CT, MRI), 종양 표지자 분석 및 생검을 기반으로 합니다. 치료는 단계에 따라 다르며 수술, 화학요법, 방사선 요법이 포함될 수 있습니다. 예후는 다양한 요인에 따라 달라지며, 조기 진단을 통해 결과가 좋을 수 있습니다.

신경모세포종은 미성숙 신경세포(신경모세포)에서 발생하는 악성 종양입니다. 이들 세포는 일반적으로 성숙한 신경 세포로 발달해야 하지만, 신경모세포종에서는 통제할 수 없을 정도로 분열하여 종양을 형성하기 시작합니다.

신경모세포종은 5세 이전에 가장 흔히 발생하며 소아기에 가장 흔한 고형 종양 중 하나입니다. 종양은 교감신경계 어느 부위에서나 형성될 수 있지만, 65%의 경우 부신에 국한됩니다.

신경모세포종의 주요 증상으로는 복통, 체중 감소, 발열 등이 있습니다. 종양은 척수를 압박하여 마비와 감각 상실을 초래할 수 있습니다. 전이는 뼈, 골수, 림프절 및 간으로 가장 자주 퍼집니다.

신경모세포종의 진단에는 혈액 및 소변 검사, 초음파, CT, MRI, 방사성 동위원소 스캔 등 실험실 및 도구 연구가 포함됩니다. 치료는 종양의 단계와 특성에 따라 다르며 수술적 제거, 화학요법, 방사선 요법, 면역요법이 포함될 수 있습니다. 질병의 예후는 진단 당시 환자의 연령에 따라 크게 결정됩니다.

신경모세포종

**신경모세포종**은 예를 들어 교감신경절이나 부교감신경절의 배아 신경 세포를 포함하는 악성 종양입니다. 또한, 신경교종뇌는 신경계의 다른 종양과 마찬가지로 MYCN 유전자의 돌연변이와 유전적으로 또는 후생학적으로 연관되어 있는 경우가 많습니다. 종양은 장연수(medulla oblongata)의 두 부분 사이의 봉합사를 따라 안쪽으로 자라는 경향이 있습니다.

증상

신경모세포종의 대부분(90% 이상)은 원발성 종양인 것으로 알려져 있습니다. 교감 신경 줄기의 측면 뿔에 위치한 신경 모세포의 전구 세포 영역에서 직접 자랍니다. 신경성 계통의 나머지 종양은 일반적으로 전이성 이차 종양으로 분류되며 신경모세포종의 증상은 다음과 같은 특징이 있습니다: * 어린이의 언어 발달 지연, 로고 공포증 장애의 형성; * 안면 근육과 관절 장치의 격렬한 움직임으로 표현되는 경련 상태; * 어린이의 불만: 두통, 피로, 불만 및 의욕 없는 기분 변화. 뚜렷한 이유 없이도 광선공포증, 불안, 과민 반응의 징후를 보일 수 있습니다.

코스의 특징: 이러한 일련의 증상에도 불구하고 어린이는 자신의 상태를 정확하게 평가할 수 있습니다. 일반적인 체중 감소, 빈혈, 연령 관련 표준에 비해 낮은 헤모글로빈 수치 췌장 손상으로 인해 분수 구토가 자주 발생합니다. 종양이 부신에 국한되면 핍뇨증이 발생합니다. 이 경우 소량의 소변이 생성되고 그 안에서 아세톤이 검출됩니다. 부신도 뇌 전이의 영향을 받아 피부가 대리석처럼 변하고 황달이 나타나며 혈압이 상승하고 정신 장애가 발생합니다. 골격계로의 전이는 척추 통증을 유발합니다