Das Neuroblastom ist ein bösartiger Tumor, der aus embryonalen Nervenzellen besteht. Neuroblastome können sich in jedem Teil des sympathischen Nervensystems bilden, am häufigsten treten sie jedoch im Nebennierenmark auf. Neuroblastommetastasen können sich auf Knochen und andere Organe ausbreiten.
Das Neuroblastom ist einer der häufigsten soliden Tumoren bei Kindern. Am häufigsten sind Kinder unter 5 Jahren betroffen. Die Ursachen des Neuroblastoms sind nicht vollständig geklärt; als Ursache werden genetische Mutationen vermutet.
Die Diagnose eines Neuroblastoms basiert auf bildgebenden Verfahren (Ultraschall, CT, MRT), der Analyse von Tumormarkern und einer Biopsie. Die Behandlung hängt vom Stadium ab und kann eine Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie umfassen. Die Prognose hängt von vielen Faktoren ab; bei frühzeitiger Diagnose kann der Ausgang günstig sein.
Das Neuroblastom ist ein bösartiger Tumor, der sich aus unreifen Nervenzellen (Neuroblasten) entwickelt. Diese Zellen sollten sich normalerweise zu reifen Nervenzellen entwickeln, beim Neuroblastom beginnen sie sich jedoch unkontrolliert zu teilen und einen Tumor zu bilden.
Das Neuroblastom tritt am häufigsten vor dem 5. Lebensjahr auf und ist einer der häufigsten soliden Tumoren im Kindesalter. Der Tumor kann sich in jedem Teil des sympathischen Nervensystems bilden, in 65 % der Fälle ist er jedoch in den Nebennieren lokalisiert.
Zu den Hauptsymptomen eines Neuroblastoms gehören Bauchschmerzen, Gewichtsverlust und Fieber. Der Tumor kann eine Kompression des Rückenmarks verursachen, was zu Lähmungen und Gefühlsverlust führen kann. Metastasen breiten sich am häufigsten auf Knochen, Knochenmark, Lymphknoten und Leber aus.
Die Diagnose eines Neuroblastoms umfasst Labor- und Instrumentenuntersuchungen – Blut- und Urintests, Ultraschall, CT, MRT, Radioisotopenscan. Die Behandlung hängt vom Stadium und den Eigenschaften des Tumors ab und kann eine chirurgische Entfernung, Chemotherapie, Strahlentherapie und Immuntherapie umfassen. Die Prognose der Erkrankung wird maßgeblich vom Alter des Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose bestimmt.
Neuroblatom
**Neuroblastome** sind bösartige Tumoren, die embryogene Nervenzellen beispielsweise aus den sympathischen oder parasympathischen Ganglien enthalten. Darüber hinaus sind Neurogliome im Gehirn wie andere Tumoren des Nervensystems häufig genetisch oder metagenetisch mit Mutationen des MYCN-Gens verbunden. Der Tumor neigt dazu, entlang der Naht zwischen den beiden Teilen der Medulla oblongata nach innen zu wachsen.
Symptome
Es wird angenommen, dass es sich bei der überwiegenden Mehrheit der Neuroblastome (mehr als 90 % der Fälle) um Primärtumoren handelt, d. h. wachsen direkt in der Zone ihrer Vorläuferzellen – Neuroblasten, die sich in den Seitenhörnern des sympathischen Rumpfes befinden. Die übrigen Tumoren der neurogenen Linie werden üblicherweise als metastatische Sekundärtumoren klassifiziert. Die Symptome eines Neuroblastoms sind durch folgende Merkmale gekennzeichnet: * Verzögerung der Sprachentwicklung beim Kind, Bildung logophober Störungen; * Krampfzustände, die sich in heftigen Bewegungen der Gesichtsmuskulatur und des Artikulationsapparates äußern; * Beschwerden von Kindern: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Beschwerden und unmotivierte Stimmungsschwankungen. Es ist möglich, auch ohne ersichtlichen Grund Anzeichen von Photophobie, Angst und Reizbarkeit zu zeigen;
Merkmale des Kurses: Kinder können trotz dieser Symptome ihren Zustand genau einschätzen. Allgemeiner Gewichtsverlust, Anämie, niedrigere Hämoglobinwerte im Vergleich zu altersbedingten Normen. Eine Schädigung der Bauchspeicheldrüse führt zu häufigem Erbrechen. Wenn der Tumor in den Nebennieren lokalisiert ist, kommt es zur Entwicklung einer Oligurie. In diesem Fall entsteht eine kleine Menge Urin, in der Aceton nachgewiesen wird. Auch die Nebennieren werden durch Metastasen im Gehirn in Mitleidenschaft gezogen, die Haut wird marmoriert, es kommt zu Gelbsucht, der Blutdruck steigt und es kommt zu psychischen Störungen. Metastasen im Skelettsystem führen zu Schmerzen in der Wirbelsäule