Neuroblasztóma

A neuroblasztóma egy rosszindulatú daganat, amely embrionális idegsejtekből áll. A neuroblasztóma a szimpatikus idegrendszer bármely részében kialakulhat, de leggyakrabban a mellékvese velőjében. A neuroblasztóma metasztázisok átterjedhetnek a csontokra és más szervekre.

A neuroblasztóma az egyik leggyakoribb szilárd daganat a gyermekeknél. Leggyakrabban 5 év alatti gyermekeket érint. A neuroblasztóma okai nem teljesen tisztázottak; úgy gondolják, hogy genetikai mutációk az alapja.

A neuroblasztóma diagnózisa képalkotó módszereken (ultrahang, CT, MRI), tumormarkerek elemzésén és biopszián alapul. A kezelés a szakasztól függ, és magában foglalhat műtétet, kemoterápiát és sugárterápiát. A prognózis sok tényezőtől függ, korai diagnózis esetén az eredmény kedvező lehet.

A neuroblasztóma egy rosszindulatú daganat, amely éretlen idegsejtekből (neuroblasztokból) fejlődik ki. Ezeknek a sejteknek normál esetben érett idegsejtekké kell fejlődniük, de neuroblasztómában ellenőrizhetetlenül osztódnak és daganatot képeznek.

A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves kor előtt fordul elő, és az egyik leggyakoribb szolid daganat gyermekkorban. A daganat a szimpatikus idegrendszer bármely részén kialakulhat, de az esetek 65%-ában a mellékvesékben lokalizálódik.

A neuroblasztóma fő tünetei közé tartozik a hasi fájdalom, a fogyás és a láz. A daganat a gerincvelő összenyomódását okozhatja, ami bénuláshoz és érzékszervi elvesztéshez vezethet. A metasztázisok leggyakrabban a csontokra, a csontvelőre, a nyirokcsomókra és a májra terjednek.

A neuroblasztóma diagnózisa laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat foglal magában - vér- és vizeletvizsgálat, ultrahang, CT, MRI, radioizotópos szkennelés. A kezelés a daganat stádiumától és jellemzőitől függ, és magában foglalhat sebészeti eltávolítást, kemoterápiát, sugárterápiát és immunterápiát. A betegség prognózisát nagymértékben meghatározza a beteg kora a diagnózis idején.

Neuroblatóma

A **neuroblasztómák** olyan rosszindulatú daganatok, amelyek embriogén idegsejteket tartalmaznak, például a szimpatikus vagy paraszimpatikus ganglionokból. Ezenkívül a neurogliomabrain, az idegrendszer más daganataihoz hasonlóan, gyakran genetikailag vagy metagenetikailag összefügg a MYCN gén mutációival. A daganat hajlamos befelé nőni a varrat mentén a medulla oblongata két része között.

Tünetek

Úgy gondolják, hogy a neuroblasztómák túlnyomó többsége (az esetek több mint 90%-a) primer daganat, i.e. közvetlenül a prekurzor sejtjeik zónájában nőnek - a neuroblasztok, amelyek a szimpatikus törzs oldalsó szarvaiban helyezkednek el. A neurogén vonal fennmaradó daganatait általában áttétes, másodlagos daganatok közé sorolják A neuroblasztóma tüneteit a következő jellemzők jellemzik: * a gyermek beszédfejlődésének elmaradása, logofóbiás zavarok kialakulása; * görcsös állapotok, amelyek az arcizmok és az artikulációs készülékek heves mozgásában fejeződnek ki; * gyermekek panaszai: fejfájás, fáradtság, panaszok és motiválatlan hangulati ingadozások. A fényfóbia, a szorongás és az ingerlékenység jelei még nyilvánvaló ok nélkül is megjelenhetnek;

A tanfolyam jellemzői: a gyerekek az ilyen tünetek ellenére pontosan felmérhetik állapotukat. Általános fogyás, vérszegénység, a korral járó normákhoz képest alacsonyabb hemoglobinszint A hasnyálmirigy károsodása gyakori szökőkúthányáshoz vezet. Ha a daganat a mellékvesékben lokalizálódik, oliguria alakul ki. Ebben az esetben kis mennyiségű vizelet keletkezik, és acetont mutatnak ki benne. A mellékvesékre is hatással vannak az agyi áttétek, a bőr márványosodik, sárgaság jelentkezik, megemelkedik a vérnyomás, mentális zavarok lépnek fel. A csontrendszerbe történő áttétek fájdalmat okoznak a gerincben