Нейробластома (Neuroblastoma)

Невробластомът е злокачествен тумор, съставен от ембрионални нервни клетки. Невробластомът може да се образува във всяка част на симпатиковата нервна система, но най-често се появява в надбъбречната медула. Метастазите на невробластома могат да се разпространят в костите и други органи.

Невробластомът е един от най-честите солидни тумори при деца. Най-често засяга деца под 5-годишна възраст. Причините за невробластома не са напълно ясни; смята се, че в основата са генетични мутации.

Диагнозата на невробластома се основава на образни методи (ултразвук, CT, MRI), анализ на туморни маркери и биопсия. Лечението зависи от стадия и може да включва операция, химиотерапия и лъчева терапия. Прогнозата зависи от много фактори, с ранна диагноза резултатът може да бъде благоприятен.

Невробластомът е злокачествен тумор, който се развива от незрели нервни клетки (невробласти). Тези клетки обикновено трябва да се развият в зрели нервни клетки, но при невробластома те започват да се делят неконтролируемо и да образуват тумор.

Невробластомът най-често се появява преди 5-годишна възраст и е един от най-честите солидни тумори в детска възраст. Туморът може да се образува във всяка част на симпатиковата нервна система, но в 65% от случаите се локализира в надбъбречните жлези.

Основните симптоми на невробластома включват коремна болка, загуба на тегло и треска. Туморът може да причини компресия на гръбначния мозък, което води до парализа и загуба на чувствителност. Метастазите най-често се разпространяват в костите, костния мозък, лимфните възли и черния дроб.

Диагностиката на невробластома включва лабораторни и инструментални изследвания - кръв и урина, ултразвук, CT, MRI, радиоизотопно сканиране. Лечението зависи от стадия и характеристиките на тумора и може да включва хирургично отстраняване, химиотерапия, лъчева терапия и имунотерапия. Прогнозата на заболяването до голяма степен се определя от възрастта на пациента към момента на поставяне на диагнозата.

Невроблатом

**Невробластомите** са злокачествени тумори, които съдържат ембриогенни нервни клетки, например от симпатиковите или парасимпатиковите ганглии. В допълнение, невроглиомамозъкът, подобно на други тумори на нервната система, често са генетично или метагенетично свързани с мутации на гена MYCN. Туморът има тенденция да расте навътре по шева между двете части на продълговатия мозък.

Симптоми

Смята се, че по-голямата част от невробластомите (повече от 90% от случаите) са първични тумори, т.е. растат директно в зоната на техните клетки-предшественици - невробласти, които се намират в страничните рога на симпатиковия ствол. Останалите тумори на неврогенната линия обикновено се класифицират като метастатични, вторични тумори.Симптомите на невробластома се характеризират със следните характеристики: * изоставане в развитието на речта при детето, образуване на логофобни разстройства; * конвулсивни състояния, изразяващи се в бурни движения на лицевите мускули и артикулационния апарат; * оплаквания от деца: главоболие, умора, оплаквания и немотивирани промени в настроението. Възможно е да се появят признаци на фотофобия, безпокойство и раздразнителност дори без видима причина;

Характеристики на курса: децата, въпреки такъв набор от симптоми, могат точно да оценят състоянието си. Обща загуба на тегло, анемия, по-ниски нива на хемоглобина спрямо възрастовите норми Увреждането на панкреаса води до често фонтанно повръщане. Ако туморът е локализиран в надбъбречните жлези, възниква развитие на олигурия. В този случай се отделя малко количество урина и в него се открива ацетон. Надбъбречните жлези също са засегнати от метастази в мозъка, кожата става мраморна, появява се жълтеница, повишава се кръвното налягане, възникват психични разстройства. Метастазите в скелетната система водят до болка в гръбначния стълб